Introduction; Indications D'utilisation; Contre-Indications; Effets Indésirables - ResMed Stellar Série Mode D'emploi

Introduction

Lire le manuel entièrement avant d'utiliser l'appareil. Ce manuel de l'utilisateur est destiné aux
utilisateurs non cliniciens et ne contient pas tous les renseignements donnés dans le manuel
clinique.

Indications d'utilisation

L'appareil Stellar 100/150 est conçu pour procurer une ventilation aux patients adultes et enfants
(à partir de 13 kg) non dépendants, ayant une activité respiratoire spontanée, atteints
d'insuffisance ou d'arrêts respiratoires, avec ou sans apnée obstructive du sommeil. L'appareil
est destiné à une utilisation non effractive ou effractive (en cas d'utilisation de la valve de fuite
ResMed). Cet appareil peut être utilisé de manière statique, comme en milieu médical ou à
domicile, ou de manière ambulatoire, dans un fauteuil roulant par exemple.
ATTENTION (ÉTATS-UNIS SEULEMENT)
En vertu de la loi fédérale, ce dispositif ne peut être vendu que par un médecin ou sur ordonnance
médicale.

Contre-indications

L'appareil Stellar est contre-indiqué pour les patients ne pouvant tolérer que de brèves
interruptions de la ventilation. L'appareil Stellar n'est pas un ventilateur de réanimation.
Avant d'utiliser cet appareil, l'utilisateur doit avertir son médecin s'il présente l'une des affections
suivantes :
•
pneumothorax ou pneumomédiastin;
•
hypotension pathologique, en particulier si elle est associée à une déplétion du volume
intravasculaire;
•
fuite de liquide céphalo-rachidien, traumatisme crânien récent ou intervention
chirurgicale crânienne récente;
•
affection pulmonaire bulbaire grave;
•
déshydratation.
L'utilisation de l'appareil Stellar ou d'un oxymètre de pouls (notamment le XPOD) est contre-
indiquée en milieu IRM.
L'usage du mode EPAP auto
Effets indésirables
L'utilisateur doit avertir son médecin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles, de
maux de tête intenses ou d'un essoufflement accru.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours de la ventilation non effractive avec
l'appareil :
•
sécheresse du nez, de la bouche ou de la gorge;
•
saignements de nez;
•
ballonnements;
•
gêne au niveau de l'oreille ou des sinus;
•
irritation des yeux;
•
éruptions cutanées.
1 Cette fonction n'est pas offerte dans tous les pays.
1
est contre-indiqué dans le cadre d'une utilisation invasive.
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