Identificazione Dei Simboli; Classificazioni; Smaltimento Dell'unità; Precauzioni Di Compatibilità Elettromagnetica - Dentsply Sirona Cavitron 300 Série Mode D'emploi

14. Identificazione dei simboli

Corrente alternata
AC Power
APPARECCHIATURA CON PARTE APPLICATA DI TIPO B.
TYPE B APPLIED
PART EQUIPMENT
TERRA PROTETTIVA (TERRA)
PROTECTIVE EARTH
(GROUND)
Pedale non destinato all'uso in sale operatorie
IPX1
Classe di protezione IPX1
Classificazione IPX1 dell'ingresso di acqua
Consultare le Istruzioni per l'uso
Consult Instructions
for Use
O/I
Interruttore di alimentazione CA (0 = Spento, | = Acceso)
Pedale
Foot Switch
Questo simbolo è un marchio obbligatorio per i dispositivi che entrano nel mercato europeo per indicarne
la conformità ai requisiti essenziali di salute e sicurezza stabiliti nelle Direttive europee. Il simbolo può essere
accompagnato da un numero di identificazione a quattro cifre dell'organismo notificato.
RISPETTO A SCOSSE ELETTRICHE, INCENDI E RISCHI MECCANICI SOLO IN CONFORMITÀ A
APPARECCHIATURA MEDICA
UL 60601-1
CAN/CSA-C22.2 N. 601.1
ANSI/AAMI ES60601-1 AMD 1 (2012)
CAN/CSA-C22.2 N. 60601-1 (2014)
Questo dispositivo è conforme alla parte 15 delle Regole FCC. Il funzionamento è soggetto alle due condizioni
indicate di seguito:
1) questo dispositivo non può causare interferenze dannose e
2) questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta, incluse le interferenze che potrebbero causarne
un funzionamento indesiderato.
FCC ID:TFB-BT2
IC: 5969A-BT2
Smaltire secondo la direttiva 2002/96/CE sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE) del
Parlamento europeo e del Consiglio dell'Unione europea
This is a wireless device.

15. Classificazioni

Tipo di protezione contro le scosse elettriche:
Grado di protezione contro le scosse elettriche:
Grado di protezione contro l'ingresso pericoloso di acqua:
Modalità di funzionamento:
Grado di sicurezza di applicazione in presenza di una miscela
anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o protossido
di azoto:
Ai sensi della Direttiva sui dispositivi medici:
16. Smaltimento dell'unità
USA: Smaltire i componenti del sistema in conformità alle leggi federali, statali e locali.
17. Precauzioni di compatibilità elettromagnetica
Il documento può essere visualizzato sul sito web Dentsply Sirona https://www.dentsplysirona.com nelle Risorse dello Scaler a ultrasuoni
Cavitron serie 300.
®
Eventuali incidenti gravi che si verificano in relazione all'uso di questo dispositivo devono essere segnalati al produttore e alle autorità
sanitarie preposte dello Stato membro.
Italiano - 49
Classe 1
Tipo B
Ordinario
Continuo
L'apparecchiatura non è adatta all'uso in presenza di miscele di
anestetici infiammabili o ossigeno.
IIA (regola 9)
Italiano - 50