Juzo JuzoPro Rhizo Xtec Soft Mode D'emploi page 14

DA
Anvendelsesområde
JuzoPro Rhizo Xtec Soft, af uelastisk tekstilmateriale
med justerbare forstærkningselementer, immobilise-
rer tommelfingerens rodled, hvorved det aflastes.
Sådan anbringes din JuzoPro Rhizo Xtec Soft
rigtigt på:
1. Begge velcrolukninger åbnes og selerne trækkes
gennem løkkerne til velcrolukningen (åbnes ikke
helt!).
2. Smut nu med hånden ind i ortosen. Herved skal
tommelfingeren føres gennem den øverste
seleløkke. Derved befinder de to udsparinger sig på
tommelfingerens yderside (fig. 1 + 2).
3. Først lukkes den nederste sele, så selen om
tommelfingeren (fig 3).
At ortosen sidder rigtigt, er garanteret, hvis den
omslutter mellemhånden og tommelfingergrundleddet
fast, uden at udøve for stort (smertefuldt) pres eller
skærer ind (fig. 4).
En senere justering af ortosen er til enhver tid muligt
ved at gentage skridt 3.
Vær opmærksom på følgende:
Anvend kun ortosen, når lægen har ordineret denne.
Medicinske hjælpemidler bør kun sælges af hertil
uddannet personale i en specialforretning for medi-
cinske produkter. Ortosen kan kun virke optimalt, når
den er anbragt korrekt. Ortosen er i stor udstrækning
resistent over for olie, salve, hudfugtighed og andre
påvirkninger udefra. Ved bestemte kombinationer kan
materialets holdbarhed forringes. Derfor anbefales
regelmæssige kontrol i en specialforretning for
medicinske produkter. Ved beskadigelse, henvend dig
venligst til din forhandler. Forsøg ikke selv at reparere
ortosen – herved kan kvalitet og medicinsk virkning
blive reduceret. Ortosen er af hygiejniske grunde kun
egnet til brug af én patient.
Vaske- og plejeanvisning
Venligst vær opmærksom på plejehenvisningerne
på produktets inderside. Vask ortosen første gang
separat (mulighed for misfarvning). For bedre rensning
kan selerne trækkes helt gennem løkkerne. Vask
ortosen med finvaskemiddel ved ca. 30 °C i håndvask.
Anvend venligst ikke et skyllemiddel! Hertil anbefaler
vi det milde Juzo Special Vaskemiddel. Efterfølgende
skylles ortosen grundigt og tørres ved rumtemperatur.
For at forringe tørretidsrummet, kan ortosen lægges
på et tykt frottehåndklæde og dubbes tørt. Den
stabile rammekonstruktion skal ikke bøjes herved.
Lad den ikke blive liggende i håndklædet og tør den
ikke på radiator eller i solen. Dette Juzo produkt må
ikke renses kemisk.
Materialesammensætning
Venligst udtag de nøjagtige angivelser fra mærkatet
på produktets inderside.
Henvisninger til ortopædisk tekniker
Den indarbejdede stabilisering af aluminium er anato-
misk forud formet og kan efterformes efter behov.
Opbevaringsanvisning og brugstid
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ortosens
nøjagtige brugstid anbefales af den ordinerende læge
eller medicobranchen.
Indikationer
Immobilisering af rodleddet ved rhizartrose (rodleds-
artrose), artrose eller artritis i den radiale mellemhånd
og MP1, radial og ulnar (side-)båndlæsion (skitommel),
-distorsioner (forstuvninger/forstrækninger), tendova-
ginitis stenosans de Quervain (SMS-tommelfinger).
Kontraindikationer
Ved følgende sygdomsbilleder bør ortesen kun bæres
efter aftale med lægen:
Lymfeafløbsforstyrrelser, arterielle afløbsforstyrrelser,
posttrombotiske tilstande, Hudsygdomme eller hudir-
ritationer; Forstyrrelser i lymfestrømmen, forstyrrelser
i den arterielle cirkulation, posttrombotiske tilstande
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordi-
nerede anvendelse, så kontakt venligst omgående
din læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere af
dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd hos
din læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet
af brugstiden, skal du tage ortosen af og omgående
gå til læge. Producenten fraskriver sig ansvaret for
skader / kvæstelser, der er opstået som følge af forkert
håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsentlig
forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
I reglen skal produktet efter endt brug bortskaffes og
destrueres på almindelig vis. Overhold i den forbindel-
se de gældende lokale og nationale bestemmelser.