Řešení Problémů; Další Informace - Leica BIOSYSTEMS BOND Hybridization Solution AR9037 Mode D'emploi

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 5
Údaje o likvidaci jakýchkoli potenciálně toxických komponent prostudujte ve federálních, státních nebo místních nařízeních.
Minimalizujte mikrobiální kontaminaci reagencií, mohlo by dojít ke zvýšení výskytu nespecifického barvení.
Získávání, inkubační doby nebo teploty jiné než specifikované mohou vést k chybným výsledkům. Všechny takové změny musí být
uživatelem validovány.
Návod k použití
Koncentrát sondy ISH rozřeďte na koncentraci stanovenou uživatelem pomocí hybridizačního roztoku BOND Hybridization Solution.
Rozředěnou sondu přeneste do nádoby BOND Open Container a sondu ISH zaregistrujte v systému BOND (včetně systému BOND-
MAX system a BOND-III system).
Rozředěné sondy musí být testovány pomocí příslušné pozitivní tkáňové kontroly pro konkrétní sondu ISH (viz „Kontrola kvality" v části
„Použití reagencií BOND" v uživatelské dokumentaci BOND).
Při přípravě ředění k titraci zajistěte, aby byla vytvořena rezerva pro mrtvý objem příslušné nádoby BOND Open Container (hodnoty
naleznete v uživatelské dokumentaci BOND).
Omezení specifická pro tento produkt
Hybridizační roztok BOND Hybridization Solution byl vyvinut k použití v automatickém systému BOND (včetně systému BOND-MAX
system a BOND-III system).
Doporučená předběžná úprava a protokol barvení jsou stanoveny podle specifické sondy anebo zvolené detekce. Další informace viz
příslušný návod k použití.
Uživatelé, kteří se při vyšetření odchýlí od doporučeného postupu, musí za těchto okolností přijmout odpovědnost za interpretaci
výsledků u pacienta. Doby uvedené v protokolu se mohou lišit kvůli odlišnému typu tkáně, fixace a zpracování. Dále může koncentrace
enzymu BOND Enzyme a doby inkubace vyžadovat optimalizaci v závislosti na typu tkáně, zpracování a podmínkách fixace.
Při optimalizaci podmínek předběžné úpravy a dob v protokolu musí být pro chromogenní hybridizaci in situ (CISH) použity reagencie
pro negativní kontrolu.
Příslušné koncentrace vlastní sondy ISH uživatele se mohou lišit v důsledku odchylek při fixaci tkání a účinnosti enzymatické digesce a
musí být stanoveny empiricky.
Řešení problémů
Odkaz 3 může napomoci při provádění nápravných opatření.
Testovací vzorky je nutné doplnit příslušnou tkání a použitím kontrolních reagencií.
S hlášením neobvyklého barvení kontaktujte místního distributora nebo oblastní kancelář společnosti Leica Biosystems.
Další informace
Další informace o imunobarvení reagenciemi BOND naleznete pod názvy Princip metody, Potřebné materiály, Příprava vzorku, Kontrola
kvality, Ověření testů, Interpretace barvení, Vysvětlení symbolů na štítcích a Obecná omezení v uživatelské dokumentaci BOND, v bodě
„Použití reagencií BOND".
Literatura
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In Situ Hybridization. A practical approach.
2nd Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Datum vydání
03 říjen 2018
AR9037
Page 39

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières