Probleemoplossing; Meer Informatie - Leica BIOSYSTEMS BOND Hybridization Solution AR9037 Mode D'emploi

• Minimaliseer de kans van microbacteriële contaminatie van reagentia, omdat er anders een toename van niet-specifieke kleuring kan
optreden.
• Andere dan de hier gespecificeerde terugwinning, incubatietijden of -temperaturen kunnen onjuiste resultaten opleveren. Dergelijke
wijzigingen moeten door de gebruiker worden gevalideerd.
Instructies voor gebruik
Verdun het ISH-probeconcentraat met BOND Hybridization Solution tot de door de gebruiker bepaalde concentratie. Breng de verdunde
probe over naar een BOND Open Container en registreer hem als een ISH-probe op het BOND-systeem (waaronder het BOND-MAX-
systeem en het BOND-III-systeem).
Probeverdunningen moeten worden getest met gebruik van het positieve controleweefsel dat geschikt is voor de betreffende ISH-probe
(zie "Kwaliteitscontrole" in het hoofdstuk "BOND-reagentia gebruiken" in de gebruikersdocumentatie).
Let op dat u bij het bereiden van verdunningen voor titratie rekening houdt met het dode volume van de betreffende BOND Open
Container (raadpleeg de gebruikersdocumentatie van BOND voor de waarden).
Productspecifieke beperkingen
BOND Hybridization Solution werd ontwikkeld voor gebruik op het geautomatiseerde BOND-systeem (waaronder het BOND-MAX-
systeem en het BOND-III-systeem).
Het aanbevolen protocol voor voorbehandeling en kleuring is afhankelijk van de gekozen specifieke probe (en detectie). Raadpleeg de
betreffende gebruiksaanwijzing voor meer informatie.
Gebruikers die afwijken van de aanbevolen testprocedures moeten de verantwoordelijkheid voor de interpretatie van de
patiëntenresultaten onder deze omstandigheden aanvaarden. Protocoltijden kunnen variëren als gevolg van variaties in weefseltype,
fixatie en bewerking. Bovendien kan het nodig zijn om de BOND Enzyme-concentratie en incubatietijd te optimaliseren, afhankelijk van
het weefseltype en de condities voor fixatie en bewerking.
Bij de optimalisatie van de voorbehandelingscondities en protocoltijden moeten voor CISH negatieve reagenscontroles gebruikt worden.
De geschikte concentratie van een eigen ISH-probe van de gebruiker kan variëren door de variatie in weefselfixatie en de effectiviteit
van enzymvertering en moet empirisch worden bepaald.

Probleemoplossing

Raadpleeg referentie 3 voor het verhelpen van eventuele problemen.
Testmonsters moeten worden aangevuld met toepasselijke weefsel- en reagenscontroles.
Neem contact op met uw lokale distributeur of het regionale kantoor van Leica Biosystems om een ongebruikelijke kleuring te melden.

Meer informatie

Meer informatie over ISH met BOND-reagentia vindt u onder de titels Uitgangspunten, Vereiste materialen, Voorbereiding monsters,
Kwaliteitscontrole, Verificatie van de analyse, Interpretatie van de kleuring, Legenda van symbolen op etiketten en Algemene
beperkingen in "BOND-reagentia gebruiken" in de gebruikersdocumentatie van BOND.
Bibliografie
1. Clinical laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In situ Hybridization. A practical approach. 2nd
Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Datum van uitgifte
03 oktober 2018
AR9037
Page 21