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SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique
des dispositifs médicaux" et à
la Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg. (CE)
n.1907/2006
Température ambiante minimale et
maximale
Pression atmosphérique minimale et
maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant les
exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en
accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférence électromagnétique
potentielle avec d'autres appareils. Les appareils de radio et de télécommunication RF
mobiles ou portables (téléphones mobiles ou connexions sans fil) peuvent interférer avec
le fonctionnement des appareils médicaux. Pour plus d'informations, visitez le site Web
www.flaemnuova.it. L'appareil peut être sujet à des interférences électromagnétiques en
présence d'autres appareils utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au
produit sans préavis.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
Humidité de l'air minimum et maximum
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