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FR
Composition du produit
Veuillez vous référer à l'étiquette textile cousue et/ou aux
informations imprimées pour plus de détails.
Instructions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un endroit sec et à l'abri du soleil. La
durée de conservation maximale des produits série est
de 36 mois. Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de
compression est de 6 mois. La durée de vie utile dépend
de la manipulation correcte (par exemple, lors de l'entre-
tien, lors de l'enfilage et du retrait) et de l'utilisation des
produits dans la mesure habituelle. La durée d'utilisation
du dispositif médical est imprimée avec le symbole d'un
sablier sur l'étiquette de la boîte. Après 6 mois d'utilisation,
un nouveau contrôle des mensurations physiques doit
être effectué par un personnel médical spécialisé. En
cas de modifications significatives des mensurations (par
ex. en raison du succès du traitement, d'un changement
de poids) de la partie du corps déjà prise en charge, une
nouvelle prise de mesure et un nouveau dispositif peuvent
également être justifiés plus tôt, avant la fin de la vie utile
de 6 mois.
Indications
Traitement des ulcères en cas d'ulcus cruris venosum au
lieu ou en complément de pansements de compression
après réduction d'oedèmes. Prévention d'ulcera cruris
venosa récidivants (prévention des récidives).
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un de ces
paramètres s'applique : index de pression systolique
< 0,5, pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression
des orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied).
Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), phlé-
bite septique, phlébite bleue, inflammation bactérienne,
virale ou allergique aiguë, gonflement des extrémités de
cause inconnue.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression
ou aux composants du produit, troubles sensitifs sévères
de l'extrémité, neuropathie périphérique avancée (par
exemple, diabète sucré), polyarthrite chronique primaire,
maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II, lymphoe-
dème malin.
Important
S'il existe des lésions ouvertes dans la zone soignée, la
zone de la plaie doit d`abord être recouverte d'un panse-
ment ou d'un bandage approprié avant de pouvoir enfiler
le vêtement de compression. En cas de non-respect de ces
contre-indications, le groupe de sociétés Julius Zorn GmbH
n`assume aucune responsabilité.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire connu en cas d'utilisation conforme.
Si des modifications negatives (par ex. irritations cutanees)
apparaissent lors de l'application prescrite, veuillez vous
adresser immediatement a votre medecin ou a votre
revendeur medical specialise. En cas d'intolerance connue
a un ou plusieurs composants de ce produit, veuillez
demander l'avis de votre medecin avant utilisation. En cas
de détérioration de vos troubles au cours du port, veuillez
retirer le produit et consulter immédiatement un personnel
médical qualifié. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages / blessures resultant d'une manipulation non
conforme ou d'une mauvaise utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemple,
dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme
ajustée), veuillez vous adresser directement à votre
revendeur médical spécialisé. Seuls des faits graves
pouvant entraîner une détérioration importante de l'état de
santé, voire la mort doivent être communiqués au fabricant
ou à l'autorité compétente de l'État membre. Les incidents
graves sont définis à l'article 2, point nº 65 du règlement
UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez éliminer votre vêtement de compression avec
vos ordures ménagères. Il n'existe pas de critères spéciaux
pour l'élimination.
* Le produit Juzo Ulcer System Add (pack de rechange) ne contient
que deux bas de dessous et s'achète dans les magasins / pharma-
cies spécialisé(e)s.
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