Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
SV
Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Serietillverkade
produkter kan lagras i högst 36 månader. Därefter följer en
användningstid på 6 månader för kompressionsprodukten.
Användningstiden är avhängig korrekt hantering (t.ex. vid
skötsel, på- och avtagning) och en normal användning
av produkterna. Användningstiden för den medicinska
produkten anges med en timglassymbol på förpackningse-
tiketten. Efter denna 6 månader långa användningstid ska
medicinsk personal genomföra en ny kontroll av kropps-
måtten. Vid betydande förändring av relevanta kroppsmått
(t.ex. på grund av behandlingsresultat, viktändring) hos en
redan behandlad kroppsdel kan det även vara motiverat
med en tidigare uppföljande behandling före utgången av
denna 6 månader långa användningstid.
Indikationer
Behandling av svåra bensår (Ulcus cruris venosum) eller
komplement / alternativ till vanlig kompressionsbehand-
ling. Undvikande av återkommande bensår (Ulcera cruris
venosa).
Absoluta kontraindikationer
Framskriden perifer arteriell ocklusiv sjukdom (om någon
av dessa parametrar föreligger: ABPI < 0,5, ankeltryck
< 60 mmHg, tåtryck < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg
fotrygg). Dekompenserad hjärtsvikt (NYHA III + IV), septisk
flebit, phlegmasia cerulea dolens, akuta bakteriella, virala
eller allergiska inflammationer, svullnader i extremiteter
av okänd orsak.
Relativa kontraindikationer
Utpräglade vätskande dermatoser, intolerans mot produk-
tens tryck eller innehållsämnen, svåra känselstörningar
i extremiteter, framskriden perifer neuropati (t.ex. vid
diabetes mellitus), primär kronisk polyartrit, perifer arteriell
ocklusiv sjukdom (PAOD) stadium I/II, malignt lymfödem.
Viktigt
Om det finns öppna sår i behandlingsområdet måste sår-
området först täckas med lämplig kompress resp. lämpligt
förband innan kompressionsprodukten läggs på. Om dessa
kontraindikationer inte beaktas kan Julius Zorn GmbH inte
ta något ansvar.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar om produkten används
korrekt. Om negativa förändringar (t.ex. hudirritation) ändå
skulle uppkomma under ordinerad användning ska du
omgående kontakta din läkare eller medicinsk personal
i fackhandeln. Om du vet att du inte tål ett eller flera av
innehållsämnena i denna produkt ska du tala med din
läkare innan du börjar använda den. Om dina besvär skulle
försämras under användningstiden ska du ta av produkten
och omgående kontakta läkare. Tillverkaren ansvarar inte
för skador som har uppstått på grund av felaktig eller icke
ändamålsenlig användning.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempelvis i
fråga om skador på det stickade materialet eller bristande
passform, ombeds du vända dig direkt till återförsäljaren.
Enbart allvarliga tillbud som kan medföra allvarlig försäm-
ring av hälsotillståndet eller dödsfall ska rapporteras till
tillverkaren och behöriga myndigheter i medlemsstaten i
fråga. Allvarliga tillbud definieras i artikel 2 nr 65 i förord-
ning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Du kan kasta din kompressionsprodukt i hushållsavfallet.
Det finns inga särskilda krav på avfallshantering.
* Till Juzo Ulcer System kan de understrumporna beställas separat
(Juzo Ulcer System Add).
Publicité
