Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
NL
Materiaalsamenstelling
De precieze informatie vindt u op het gedrukte of ingenaai-
de textieletiket.
Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. Confec-
tieproducten kunnen tot maximaal 36 maanden worden
bewaard. De gebruiksduur van de compressiekleding is
6 maanden. Deze is afhankelijk van de juiste omgang met
het product (bijv. onderhoud, aan- en uittrekken) en de
mate waarin het product doorgaans wordt gebruikt. De
gebruiksduur van het medische hulpmiddel is met een
zandlopersymbool op het etiket van de doos gedrukt. Na
een gebruik van 6 maanden dienen de lichaamsmaten
opnieuw te worden gecontroleerd door medisch geschoold
personeel. Bij een significante verandering van de
lichaamsmaten (bijv. door het aanslaan van de therapie,
gewichtsverandering) kan al voor het verstrijken van de
gebruiksduur van 6 maanden een nieuwe meting en een
nieuw verzorgingsproduct nodig zijn.
Indicaties
Ulcusbehandeling bij ulcus cruris venosum in de plaats van
of als aanvulling op compressiever – banden na oedeem-
reductie. Preventie van recidiverende ulcera cruris venosa
(preventie van recidieven).
Absolute contra-indicaties
Gevorderde perifere arteriële obstruerende vaatziekte
(bij een van deze parameters: ABPI < 0,5, enkelbloeddruk
< 60 mmHg, teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg
voetrug). Gedecompenseerde hartinsufficiëntie (NYHA III +
IV), septische flebitis, phlegmasia coeruela dolens, acute
bacteriële, virale of allergische ontstekingen, opgezwollen
ledematen van onbekende oorzaak.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, intolerantie voor druk
of bestanddelen van het product, ernstige sensibili-
teitsstoornissen van de ledematen, gevorderde perifere
neuropathie (bijv. bij diabetes mellitus), primair chronische
polyartritis, perifere arteriële obstruerende vaatziekte
(PAOV) stadium I/II, kwaadaardig lymfoedeem.
Belangrijk
Bij open wonden in het te behandelen gebied moet het
wondoppervlak eerst met een geschikte wondverzorging
resp. een verband worden afgedekt, voordat de compres-
siekleding wordt aangebracht. Bij het niet in acht nemen
van deze contra-indicaties kan de bedrijfsgroep van Julius
Zorn GmbH niet aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend.
Mochten er tijdens het voorgeschreven gebruik toch
negatieve veranderingen (bijv. huidirritaties) optreden,
neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of uw
medische speciaalzaak. Als u allergisch bent voor een of
meerdere bestanddelen van dit product, raadpleeg dan
voor gebruik uw arts. Als uw klachten tijdens het dragen
van het compressiemiddel verergeren, trek het dan uit en
raadpleeg onmiddellijk uw arts. De fabrikant kan niet aan-
sprakelijk worden gesteld voor schade / letsel als gevolg
van verkeerd of oneigenlijk gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact op met
uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten die
tot grote achteruitgang van de gezondheidstoestand of tot
de dood kunnen leiden, dienen te worden aangemeld bij
de fabrikant en de bevoegde autoriteiten van de lidstaat.
Ernstige incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van
de Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt uw compressiekleding via de gebruikelijke afvoer-
methoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria
voor de afvoer.
* Het product Juzo Ulcer System Add (extra set) bevat enkel
onderkousen en is verkrijgbaar in speciaalzaken voor medische
hulpmiddelen.
Publicité
