Juzo Ulcer System Mode D'emploi page 30

HR
Upute za pranje i održavanje
Pridržavajte se uputa za održavanje na ušivenoj tekstilnoj
etiketi, odn. otisnutih navoda. Preporučujemo da kom-
presivnu odjeću prije pranja okrenete na „krivu stranu".
Prvi put kompresivnu odjeću operite zasebno (mogućnost
puštanja boje). Vašu kompresivnu odjeću potrebno je po
mogućnosti prati svakodnevno u programu za osjetljivo i
fino rublje (40 °C). Savjet: Mrežica za pranje rublja dodatno
štiti pletivo. Molimo nemojte upotrebljavati omekšivač za
rublje! U slučaju ručnog pranja isperite velikom količinom
vode i nemojte cijediti. Preporučujemo posebno blago
sredstvo za pranje tvrtke Juzo. Vrijeme sušenja možete
skratiti tako da kompresivnu odjeću nakon pranja stavite na
debeli ručnik od frotira, čvrsto zamotate i snažno ocijedite.
Nakon toga objesite kompresivnu odjeću natezanja.
Nemojte proizvode ostavljati u ručniku i nemojte ih sušiti
na grijalicama ili na suncu. Prilikom sušenja u sušilici rublja
molimo koristite program za osjetljivo rublje (smije se
sušiti u sušilici: pogledajte tekstilnu etiketu, odn. otisnute
podatke). Kompresivna odjeća tvrtke Juzo ne smije se
kemijski čistiti.
Sastav materijala
Točne podatke molimo potražite na ušivenoj tekstilnoj
etiketi, odnosno na otisnutim podacima.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Skladištite na suhom mjestu i zaštitite od sunčeve svje-
tlosti. Za serijske proizvode maksimalan rok skladištenja
iznosi 36 mjeseci. Na to se nadovezuje trajanje korištenja
kompresivne odjeće od 6 mjeseci. Trajanje korištenja
ovisi o ispravnom rukovanju (npr. održavanju, navlačenju
i skidanju) i korištenju proizvoda u uobičajenom opsegu.
Rok upotrebe medicinskog proizvoda označen je simbolom
pješčanog sata na etiketi kutije. Nakon šestomjesečnog ko-
rištenja stručno medicinsko osoblje treba provesti ponovnu
kontrolu tjelesnih mjera. U slučaju značajnih promjena
relevantnih tjelesnih mjera već liječenog dijela tijela (npr.
zbog uspjeha terapije, promjene tjelesne težine), ponovno
mjerenje i nova terapija mogu osnovano uslijediti i ranije,
prije isteka šestomjesečnog korištenja.
Indikacije
Tretman ulcusa u slučajevima Ulcus cruris venosum umjes-
to ili u dopuni sa kompresijskim. Prevojima nakon redukcije
edema, prevencija kod slučajeva recidivirajuće Ulcera
cruris venosa (recidivna profilaksija).
Apsolutne kontraindikacije
Uznapredovala bolest perifernih arterija (ako je prisutan
jedan od ovih parametara: ABPI < 0,5, arterijski tlak na
gležnju < 60 mmHg, tlak na nožnim prstima < 30 mmHg ili
TcPO2 < 20 mmHg gornji dio stopala). Dekompenzirana
srčana insuficijencija (NYHA III + IV), septički flebitis,
phlegmasia coerulea dolens, akutne bakterijske, virusne ili
alergijske upale, otekline ekstremiteta nepoznatog uzroka.
Relativne kontraindikacije
Izražene vlažne dermatoze, nepodnošenje pritiska ili ma-
terijala proizvoda, teški poremećaji osjeta u ekstremitetu,
uznapredovala periferna neuropatija (npr. kod diabetes
mellitusa), primarni kronični poliartritis, periferna arterijska
okluzivna bolest (PAOB) stadij I/II, maligni limfedem.
Važno
Ako postoje otvorene rane na području primjene terapije,
područje rane mora se najprije prekriti odgovarajućom
oblogom za rane, odnosno zavojem pa se tek onda može
obući kompresivna odjeća. U slučaju nepoštivanja ovih
kontraindikacija, grupacija Julius Zorn GmbH ne preuzima
nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj primjeni nisu poznate nikakve nuspojave.
Ako se ipak pojave negativne promjene (npr. nadraženost
kože) tijekom propisane primjene, odmah se obratite svom
liječniku ili specijaliziranoj trgovini medicinskih proizvoda.
Ako vam je poznato da ne podnosite jedan ili više materijala
ovog proizvoda, prije upotrebe posavjetujte se sa svojim
liječnikom. Ako se tijekom nošenja vaše tegobe pogoršaju,
molimo skinite proizvod i odmah se obratite liječniku.
Proizvođač ne odgovara za štete / ozljede koje su nastale
zbog nepropisnog rukovanja ili korištenja koje nije u skladu
s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice
oštećenja pletiva ili nedostaci kroja, molimo obratite se iz-
ravno svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih pomagala.
Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu države članice
trebaju se prijaviti samo teški incidenti koji mogu dovesti
do značajnog pogoršanja zdravstvenog stanja ili do smrti.
Teški incidenti definirani su u članku 2 br. 65 uredbe (EU)
2017/745 (Uredba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Kompresivnu odjeću možete zbrinuti na uobičajen način.
Ne postoje posebni kriteriji za zbrinjavanje.
* Proizvod Juzo Ulcer System Add (set naknadne dobave) sadrži
samo čarape za podvlačenje i može se nabaviti u specijalizovanim
medizinskim trgovinama.