Juzo Ulcer System Mode D'emploi page 12

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quanto possível, ser lavadas diariamente num programa
para roupa delicada (até 40°C). Sugestão: Uma rede de
lavagem protege adicionalmente o produto. Não utilize
amaciador! Na lavagem manual, enxagúe abundantemente
e não torça. Recomendamos o Juzo Detergente Especial
suave. O tempo de secagem pode ser encurtado se, depois
da lavagem, colocar as roupas de compressão sobre uma
toalha turca bem grossa, enrolar comprimindo e apertar
com força. Depois, pendure a roupa de compressão sem
a comprimir. Não deixe as peças na toalha turca e não
as seque sobre o aquecedor ou ao sol. Na secagem na
máquina de secar, utilize um ciclo suave (permite secagem
na máquina: ver etiqueta têxtil ou informação impressa).
A roupa de compressão Juzo não pode ser limpa quimica-
mente (a seco).
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida na sua ortótese ou a informação
impressa contêm indicações precisas.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos raios
solares. Os produtos de série têm um prazo de validade
máximo de 36 meses. Segue-se um período máximo de
utilização de 6 meses para as roupas de compressão.
Esta depende de um manuseamento correto (p. ex., no
tratamento, ao vestir e despir) e de uma utilização normal
dos produtos. O prazo de utilização do produto medicinal
é impresso com o símbolo de uma ampulheta na etiqueta
da embalagem. Após um período de utilização de 6 meses
é necessário efetuar um novo controlo das dimensões do
corpo, por pessoal médico especializado. Se ocorrer uma
alteração significativa das dimensões corporais (por exem-
plo, devido ao êxito da terapia ou a uma variação de peso)
da parte do corpo já tratada, pode também justificar-se,
mais cedo, efetuar uma nova medição e um novo tratamen-
to, antes do final da vida útil de 6 meses do produto.
Indicações
Tratamento da úlcera varicosa (Ulcus cruris venosum), em
vez das ligaduras de compressão, ou como complemento
destas, após redução do edema. Prevenção da úlcera
varicosa (profilaxia da recidiva).
Contraindicações absolutas
Doença arterial periférica obstrutiva em fase avançada (se
algum destes parâmetros se aplicar: ABPI < 0,5, pressão
da artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão dos dedos do
pé < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg costas do pé). Insu-
ficiência cardíaca descompensada (NYHA III + IV); flebite
séptica; Flegmasia coeruela dolens; inflamações agudas
bacterianas, virais ou alérgicas; edemas dos membros de
etiologia desconhecida.
Contraindicações relativas
Dermatoses vesiculares exsudativas, intolerância à pres-
são ou aos componentes do produto, alterações graves
da sensibilidade nos membros, neuropatia periférica
avançada (p. ex., Diabetes mellitus), poliartrite crónica
primária, doença arterial periférica oclusiva (DAOP) na fase
I/II, linfedema maligno.
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida
deve primeiro ser coberta com um penso ou uma ligadura
adequada, antes da aplicação de roupa de compressão. O
grupo de empresas Julius Zorn GmbH não se responsabili-
za pelo não cumprimento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem-
se quaisquer efeitos colaterais. Se, apesar de tudo, se
verificarem alterações negativas durante o período de
aplicação prescrito (p. ex., irritações de pele), contacte de
imediato o seu medico ou o revendedor especializado em
produtos medicinais. Se tiver conhecimento de qualquer
intolerância a um ou mais componentes deste produto, fale
com o seu médico antes de utilizar o produto. Se as suas
queixas se agravarem durante o tempo de utilização, retire
o produto e contacte de imediato um médico especializa-
do. O fabricante não se responsabiliza por danos / lesões
causados por uma manipulação inadequada ou pelo uso
impróprio do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o produto,
como por exemplo, danos na malha ou defeitos de ajuste,
contacte diretamente o seu revendedor especializado. Só
devem ser comunicadas ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado- Membro as ocorrências graves
que possam levar a uma deterioração significativa da
saúde ou à morte. As ocorrências graves estão definidas
no Artigo 2 N.º 65 da Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode desfazer-se das suas roupas de compressão utili-
zando o método convencional de eliminação. Não existem
critérios especiais de eliminação.
* O kit Juzo Ulcer System Add (produto fornecido adicionalmente)
contém apenas meias de compressão interna, que podem