Beurer EM 80 Mode D'emploi page 152

σταµατήσουν οι ηχητικέσ ενδείξεισ µε το κανάλι να αναβοσβήνει,
καλώδιο
οθ νη δείχνει να αναβοσβήνει ένα σήµα µπαταρίασ.
∆εν πραγµατοποιείται καµιά αισθητή διέγερση. Τι κάνετε;
που ακούγεται ένασ προειδοποιητικ σ ήχοσ,
αναφερ µενα βήµατα.
το πλήκτρο ON/OFF
Ελέγχετε τη θέση τοποθέτησησ των ηλεκτροδίων και προσέχετε ώστε τα
αυτοκ λλητα ηλεκτρ δια να µην βρίσκονται το ένα επάνω στο άλλο
Αυξάνετε
Οι µπαταρίεσ είναι σχεδ ν άδειεσ.
Έχετε µια δυσάρεστη αίσθηση στην περιοχή των ηλεκτροδίων. Τι κάνετε;
ηλεκτρ δια δεν είναι σωστά τοποθετηµένα. Ελέγχετε
ηλεκτρ δια είναι φθαρµένα.
στο δέρµα επειδή δεν εξασφαλίζεται πλέον µια οµοι µορφη κατανοµή του
ρεύµατοσ σε ολ κληρη την επιφάνεια.
Το δέρµα στην περιοχή εφαρµογήσ γίνεται κ κκινο. Τι κάνετε;
∆ιακ πτετε αµέσωσ την εφαρµογή και περιµένετε να οµαλοποιηθεί η κατάσταση
του δέρµατοσ. κοκκίνισµα του δέρµατοσ κάτω απ ηλεκτρ διο που φεύγει
γρήγορα είναι ακίνδυνο και εξηγείται µε την τοπικά ενισχυµένη κυκλοφορία του
αίµατοσ.
µωσ ο ερεθισµ σ του δέρµατοσ παραµένει,
φαγούρα ή µια φλεγµονή θα πρέπει να συµβουλευτείτε το γιατρ σασ πριν
συνεχίσετε τη χρήση. η αιτία να είναι µια αλλεργία στην επιφάνεια
επικ λλησησ.
11. Τεχνικά χαρακτηριστικά
νοµα και µοντέλο:
Μορφή καµπύλησ εξ δου: διφασικοί παλµοί ορθήσ γωνίασ
Συχν τητα
εξ δου:
εξ δου:
ροφοδοσία
να εκκινήσετε εκ νέου το πρ γραµµα.
µπορούν να προκαλέσουν ερεθισµούσ
το λ γο αυτ τα αντικαθιστάτε.
προκαλείται πιθανά
s
εφαρµογήσ:
λεσ λειτουργίασ:
αποθήκευσησ:
Βάροσ:
Εξήγηση συµβ λων:
π δειξη: περίπτωση χρήσησ τησ συσκευήσ εκτ σ των ορίων των
προδιαγραφών δεν εξασφαλίζεται η άψογη λειτουργία τησ!
επιφύλαξη για τεχνικέσ αλλαγέσ µε σκοπ τη βελτίωση και την περαιτέρω
εξέλιξη του προϊ ντοσ.
αυτή πληροί τισ ευρωπαϊκέσ προδιαγραφέσ EN60601-1 και
επίσησ και την EN60601-2-10 και υπ κειται σε ιδιαίτερα
προστατευτικά µέτρα σον αφορά την ηλεκτροµαγνητική συµβατ τητα.
γνωρίζετε, τι φορητέσ και κινητέσ συσκευέσ επικοινωνίασ HF µπορούν να
επηρεάσουν
αναφερ µενη διεύθυνση του τµήµατοσ τεχνικήσ υποστήριξησ πελατών.
πληροί τισ απαιτήσεισ τησ ευρωπαϊκήσ οδηγίασ για ιατρικά προϊ ντα
νοµοθεσία περί ιατρικών προϊ ντων. Σύµφωνα µε το „∆ιάταγµα για
φορείσ εκµετάλλευσησ ιατρικών προϊ ντων" οφείλουν να εκτελούνται τακτικοί
µετρητικοί έλεγχοι, ταν η συσκευή χρησιµοποιείται για επαγγελµατικούσ ή
οικονοµικούσ σκοπούσ.
έλεγχο κάθε 2 χρ νια απ τον κατασκευαστή.
απ 5 µέχρι 90 λεπτά ρυθµιζ µενη
απ 0 µέχρι 15 ρυθµιζ µενη
µια σχετική υγρασία
απ
µια σχετική υγρασία
απ
(χωρίσ µπαταρίεσ),
Εξάρτηµα εφαρµογήσ τύποσ BF
Προσοχή! ∆ιαβάζετε τισ οδηγίεσ χρήσησ.
Ακριβείσ πληροφορίεσ µπορείτε να ζητήσετε
και σε ιδιωτική χρήση συνιστούµε ένα µετρητικ