Table des Matières
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Description des symboles utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Les textes marqués d'un symbole d'avertissement doivent être lus avant d'utiliser l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à côté du
symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans le règlement de
l'UE 2017/745.
Marquage CE
L'appareil est conforme à tous les règlements et directives de l'UE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles conformément aux
réglementations locales. Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer
les déchets électroniques à leur audioprothésiste. Équipements électroniques couverts
par la directive 2012/19/UE relative aux déchets et au matériel électrique (DEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radioélectrique applicables aux appareils fournis au
marché australien ou néo-zélandais.
Code IP
Classe de protection contre la pénétration nocive d'eau et de matières étrangères,
conformément à la norme EN 60529.
IP6X indique une protection totale contre la poussière.
IPX8 indique la protection contre les effets d'une immersion continue dans l'eau.
Émetteur de radiofréquences (RF)
Votre aide auditive est dotée d'un émetteur RF.
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À propos de Pour bien commencer Utilisation quotidienne Avertissements
Description des symboles utilisés sur l'étiquette d'emballage réglementaire
Plus d'informations
Dispositif médical
Cet appareil est un dispositif médical.
Garder au sec
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l'humidité.
Symbole de prudence
Consultez le mode d'emploi pour les avertissements et les précautions.
Numéro de référence
Indique le numéro de référence du fabricant afin que le dispositif médical puisse être
identifié.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant afin qu'un dispositif médical spécifique puisse
être identifié.
Symbole de recyclage de la batterie
Symbole de recyclage de la batterie lithium-ion.
Limite de température
Indique les limites de température auxquelles le dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité.
Limite d'humidité
Indique le taux d'humidité auquel le dispositif médical peut être exposé en toute
sécurité.
RFID
Indique la présence d'une étiquette passive d'identification par radiofréquence
incorporée au dispositif à des fins de fabrication et de service.
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