Table des Matières
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Classifications
Le dispositif MAG1000 est classifié comme suit:
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/CEE, annexe IX, règle 9 et
•
modifications successives).
•
Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. EN 60601-
1).
•
Appareil non protégé contre la pénétration de liquides.
Appareil et accessoires non stérilisables.
•
•
Appareil à ne pas utiliser en présence de mélange anesthésique
inflammable ou de grande concentration d'oxygène ou de
protoxyde d'azote.
Appareil destiné à un fonctionnement en continu.
•
Ne convient pas à une utilisation en extérieur.
•
Destination et contexte d'utilisation
But clinique :
Contexte d'utilisation :
MAG1000 est indiqué pour les pathologies suivantes:
•
articulation de poignet
•
articulation de la main
articulation de l'épaule
•
articulations du pied
•
•
articulation de la cheville
articulation du genou
•
•
appareil à moteur squelettique
arthrose
•
atrophies et dystrophies musculaires
•
•
bursites
•
contusions
•
dégénérescence de l'appareil locomoteur
•
distorsions
périarthrites
•
lésions bénignes et problèmes musculaires
•
•
tendinites
MAG1000 est également particulièrement indiqué pour le traitement et le
soin de l'ostéoporose et de toutes les pathologies du tissu osseux.
IACER Srl
Thérapeutique
Ambulatoire et à domicile
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MNPG251-03
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