Informations Utiles; Remarques; 2. Matériaux En Contact Direct Ou Indirect Avec Le Patient; 3. Principe De Fonctionnement - AirSep VisionAire Manuel D'utilisation

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VisionAire
IV. INFORMATIONS UTILES
IV. 1. Accessoires et pièces de rechange
Les accessoires utilisés avec le VisionAire
- être compatibles avec l'oxygène ;
- être biocompatibles ;
- être conformes aux exigences générales de la directive européenne 93/42/CEE.
La bouteille de l'humidificateur, les connecteurs, les tubulures et les canules nasales doivent avoir
été conçus pour l'oxygénothérapie. Pour obtenir ces divers accessoires, veuillez prendre contact
avec votre distributeur.

Remarques :

• L'utilisation d'accessoires d'alimentation en oxygène non expressément mentionnés pour ce
concentrateur peut diminuer ses performances et entraîner l'annulation de la garantie du fabricant.
IV. 2. Matériaux en contact direct ou indirect avec le patient
Boîtier du concentrateur ........................ Valtra/ABS/polystyrène
Cordon d'alimentation .................................. PVC
Interrupteur marche/arrêt ............................. Thermoplastique
Roulettes ..................................................... Nylon
Bouton de réglage du débit ......................... ABS/polycarbonate
Buse de sortie du gaz .................................. Aluminium
Étiquettes imprimées ................................... Lexan
IV. 3. Principe de fonctionnement
Le compresseur envoie de l'air ambiant filtré en direction d'une série de valves qui laissent passer
l'air comprimé vers la colonne en production. Ces colonnes contiennent un tamis moléculaire dont
la fonction est d'absorber l'azote tout en laissant passer l'oxygène. L'oxygène est alors envoyé
vers un détendeur de pression, puis il passe par un régulateur de débit pour aboutir à la buse de
sortie de l'oxygène.
Pendant ce temps, la colonne « régénérée » est mise en contact avec l'air ambiant et reçoit un
courant d'oxygène provenant de la colonne « en production ». De cette manière, lorsque l'une
des colonnes est en phase de production, l'autre est en phase de désorption de l'azote ou de
« régénération ». L'air oxygéné passe enfin par un filtre à produit placé avant la sortie d'oxygène
thérapeutique.
AirSep
Corporation
®
MN137-1 Rev B. 11/09
doivent :
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