Informazioni Utili; 1. Accessori E Parti Di Ricambio; 2. Materiali A Contatto Diretto O Indiretto Con Il Paziente; 3. Principio Operativo - AirSep VisionAire Manuel D'utilisation

VisionAire
™
IV. INFORMAZIONI UTILI
IV. 1. Accessori e parti di ricambio
Gli accessori utilizzati con VisionAire
- ossigeno-compatibili
- biocompatibili
- conformi ai requisiti generali della Direttiva Europea 93/42/CEE.
L'umidificatore, i connettori, i tubi, le cannule nasali devono essere progettati per l'ossigeno-terapia.
Per ottenere questi accessori rivolgersi al proprio distributore.
Note:
• L'uso di accessori di somministrazione non specifici per l'utilizzo con questo concentratore può
ridurre le sue prestazioni e annullare la garanzia del produttore.
IV. 2. Materiali a contatto diretto o indiretto con il paziente
Involucro esterno del concentratore ......... Valtra/ABS/polistirolo
Cavo di alimentazione ................................. PVC
Interruttore ON/OFF .................................... Termoplastico
Ruote orientabili ........................................... Nylon
Manopola di regolazione del flusso ............. ABS/Policarbonato
Uscita gas .................................................... In Alluminio
Etichette stampate ....................................... Lexan
IV. 3. Principio operativo
Il compressore invia aria ambientale filtrata a un gruppo di valvole, che fa passare l'aria compressa
nella colonna in produzione. Le colonne contengono un setaccio molecolare, la cui funzione è
quella di assorbire l'azoto e di lasciar passare l'ossigeno. L'ossigeno viene quindi diretto verso una
valvola di riduzione della pressione attraverso la valvola di controllo del flusso fino al raccordo di
uscita dell'ossigeno.
Nel frattempo, la colonna che viene "rigenerata" (la colonna "in produzione") è collegata all'aria
ambientale e viene attraversata da una corrente di ossigeno. In questo modo, quando una colonna è
in produzione, l'altra è in una fase di desorbimento di azoto o "rigenerazione". L'ossigeno infine passa
attraverso un filtro del prodotto situato prima dell'uscita dell'ossigeno-terapia.
AirSep Corporation
®
MN137-1 Rev B. 11/09
devono essere:
™
IT F
5-IT