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Guide de l'utilisateur
Lorsque vous branchez d'autres appareils électriques sur le Aurical Otocam 300, n'oubliez pas que les dispositifs
ne répondant pas aux mêmes normes de sécurité que le Aurical Otocam 300 peuvent réduire le niveau de sécu-
rité du système dans son ensemble. L'équipement connecté doit être conforme à la norme CEI 60950.
Veuillez considérer les points suivants avant de choisir les accessoires devant être connectés à l'Aurical Otocam
300 :
•
•
Tenez l'appareil à l'écart des liquides. Ne laissez pas l'humidité pénétrer à l'intérieur de l'appareil. La présence d'humidité
dans l'appareil peut l'endommager et engendrer un risque de choc électrique pour l'utilisateur ou le patient.
15
Fabricant
Natus Medical Denmark ApS
Hoerskaetten 9, 2630 Taastrup
Danemark
+45 45 75 55 55
www.natus.com
15.1
Responsabilité du fabricant
Le fabricant peut être considéré responsable de la sécurité, de la fiabilité et du bon fonctionnement de l'équipement
seulement dans les cas suivants :
•
Toutes les opérations d'assemblage, les extensions, les réglages, les modifications ou les réparations ont été effectués
par le fabricant de l'appareil ou par du personnel agréé par le fabricant.
•
L'installation électrique à laquelle l'appareil est connecté est conforme aux exigences EN/CEI.
•
L'appareil est utilisé conformément aux consignes d'utilisation.
Le fabricant se réserve le droit de refuser toute responsabilité concernant la sécurité, la fiabilité et le bon fonctionnement
d'un équipement entretenu ou réparé par des tiers.
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Utilisation de l'équipement connecté dans un environnement où se trouvent des patients
Preuve selon laquelle l'équipement connecté a été testé pour vérifier sa conformité à la norme CEI 60601-
1 et/ou à la norme CEI 60601-1-1
Aurical Otocam 300
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