Table Des Matières - Haag-Streit Eyestar 900 Mode D'emploi

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Sommaire
1.
Sécurité .................................................................................. 4
1.1
Domaines d'utilisation de l'appareil ...........................................................................4
1.2
Population de patients...............................................................................................4
1.3
Conditions environnementales ..................................................................................4
1.4
Expédition et déballage .............................................................................................4
1.5
Avertissements relatifs à l'installation .......................................................................5
1.6
Utilisation et environnement ......................................................................................5
1.7
Plausibilité des mesures ...........................................................................................6
1.8
Calcul de l'IOL ...........................................................................................................7
1.9
Rayonnement optique ...............................................................................................7
1.10
Désinfection ..............................................................................................................7
1.11
Garantie et responsabilité du fait des produits ..........................................................8
1.12
Description des symboles ........................................................................................8
2.
Introduction ........................................................................... 8
2.1
Construction de base ................................................................................................8
2.2
Principes de fonctionnement .....................................................................................8
2.3
Composants de l'Eyestar 900 ...................................................................................9
2.4
Indicateur d'état de l'appareil ....................................................................................9
2.5
Écran tactile ..............................................................................................................9
3.
Montage / installation de l'appareil ...................................... 9
3.1
Interrupteur principal et prise électrique ..................................................................10
3.2
Bouton de mise en marche .....................................................................................10
3.3
Prise LAN ................................................................................................................10
3.4
Prise USB................................................................................................................10
3.5
Prise port écran .......................................................................................................10
3.6
Bande d'attache pour la tête et mentonnière ..........................................................10
3.7
Remplacement de la bande d'attache pour la tête ..................................................10
3.8
Remplacement du plateau de la mentonnière ........................................................10
4.
Fonctionnement ...................................................................11
4.1
Position du patient pendant la mesure ....................................................................11
4.2
Fixation....................................................................................................................11
4.3
Variables mesurées .................................................................................................11
4.3.1 A-Scan ....................................................................................................................11
4.3.2 Kératométrie ...........................................................................................................12
4.3.3 Topographie, élévation et pachymétrie ...................................................................12
5.
Mise en service .................................................................... 12
5.1
Mise en marche de l'appareil ..................................................................................12
5.2
Mise à l'arrêt de l'appareil .......................................................................................12
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SVENSKA
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
ESPAÑOL
ITALIANO
6.
Caractéristiques techniques .............................................. 12
6.1
Caractéristiques générales .....................................................................................12
6.2
Alimentation ............................................................................................................12
6.3
Conditions d'illumination .........................................................................................12
6.3.1 Source lumineuse OCT ...........................................................................................12
6.3.2 Source lumineuse du système d'imagerie ..............................................................13
6.3.3 Principaux objectifs de fixation ................................................................................13
6.3.4 Objectifs de fixation de l'œil type ............................................................................13
6.4
Variables mesurées .................................................................................................13
6.4.1 Épaisseur cornéenne centrale (CCT) ......................................................................13
6.4.2 Profondeur de la chambre antérieure (ACD) ..........................................................13
6.4.3 Épaisseur du cristallin (LT) ......................................................................................13
6.4.4 Longueur axiale (AL) ...............................................................................................13
6.4.5 Kératométrie (K) ......................................................................................................13
6.4.6 Kératométrie antérieure simulée (SimK) .................................................................13
6.4.7 Kératométrie postérieure simulée (SimPK) .............................................................13
6.4.8 Écart blanc-blanc (WTW) ........................................................................................14
6.4.9 Pupillométrie (PD) ...................................................................................................14
6.5
Topographie ............................................................................................................14
7.
8.
Maintenance ........................................................................ 14
8.1
Nettoyage ................................................................................................................14
Annexe ................................................................................. 15
A.1
Réglementations légales .................................................... 15
Classification ...................................................................... 15
Élimination ........................................................................... 15
Normes prises en compte .................................................. 16
Complément CEM .............................................................. 16
F.1
Généralités ..............................................................................................................16
F.2
Émissions (tableau 1 de la norme)..........................................................................16
F.3
Immunité (tableau 2 de la norme) ...........................................................................17
F.4
F.5
(tableau 6 de la norme) ...........................................................................................19
FRANÇAIS
DEUTSCH
ENGLISH
26.03.2020 14:26:47
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