Références techniques
Invacare®EC-Høng est certifié selon la norme DS/EN ISO 9001/EN 13485, laquelle constitue pour notre clientèle
l'assurance de bénéficier de produits de niveau de qualité uniforme.
Tout au long du processus de production, nos matériels/produits font l'objet de contrôles de qualité effectués par
les opérateurs. En outre, un test final est réalisé à l'issue de l'assemblage des produits.
Le technicien de production responsable de la réalisation du test final - lequel
comporte un contrôle de l'ensemble des pièces mobiles, moteurs et roulettes -
appose son numéro de QA personnel sur le produit pour attester de la qualité de ce
dernier.
Si le produit ne satisfait pas aux critères de qualité de Invacare®EC-Høng, il est
aussitôt mis au rebut.
Dans le cas peu probable où le produit fourni présenterait des anomalies, veuillez contacter votre fournisseur
Invacare®.
3. Informations concernant le produit
Veuillez lire attentivement toute la section sur les références techniques avant d'utiliser ou de procéder à
l'entretien de ce lit.
Toutes les indications sur les directions droite et gauche sont données du point du vue d'un patient couché sur
le dos dans le lit.
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Le lit Invacare®Alegio
concernant les
appareils médicaux.
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Les moteurs et unités de contrôle du lit Invacare®Alegio
EN 60601:1996-03.
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Le lit Invacare®Alegio
L'unité de contrôle et les moteurs sont protégés conformément à la norme IP 54. La télécommande est protégée
conformément à la norme IP 66.
Il est nécessaire d'utiliser le verrou de cordons sur l'unité de contrôle, dans le cas contraire, Invacare®EC-Høng
ne peut garantir la protection.
Charge max. : 170 kg. Poids max. patient : 135 kg. La charge max. est indiquée sur la design plaque.
NB ! La charge max. du lit ne doit pas être dépassée.
4. Instructions de sécurité
Avant de déplacer le lit, veillez à débrancher la prise de l'alimentation secteur. Pendant le
transport, le cordon électrique ne doit pas être en contact avec le sol et les roulettes.
Assurez-vous que le cordon électrique d'alimentation ne puisse pas être coincé ou endommagé
de quelque façon que ce soit quand le lit est utilisé.
Lorsque des soins sont dispensés au patient alité, le lit doit se trouver en position de freinage.
Lors de son réglage, le lit doit aussi être placé en position de freinage.
™
porte le logo
conformément à la directive 93/42/EØF du 27 Février 2002
™
a subi une analyse de risque conformément à la norme EN 1441.
™
ont été jugés conformes à la norme
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QA XXX