Le fabricant certifie que cet appareil est en
accord avec les exigences essentielles et
autres dispositions pertinentes de la Directive
2014/53/UE.
Ce dispositif médical est conforme à la
réglementation relative aux dispositifs médicaux
2017/745.
Les déchets électroniques
doivent être traités selon
la législation locale.
68
La déclaration de conformité est disponible
auprès du fabricant.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.oticon.global
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