oticon nxtCIC R Zeal Mode D'emploi page 56

Le fabricant certifie que cette aide
auditive est conforme aux exigences
essentielles et autres dispositions
pertinentes de la Directive 2014/53/UE.
Cet appareil médical est conforme
au Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
SBO Hearing A/S
Danemark
56
À propos de Pour bien commencer Utilisation quotidienne Options Acouphènes Avertissements
La déclaration de conformité est
disponible auprès de siège social
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Danemark
www.oticon.global/doc
Les déchets
électroniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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