Manuel d'utilisation ERO•SCAN
1.5 Description
1.5.1 Généralités
L'objectif du système de test ERO•SCAN est de fournir une documentation et une
mesure rapide des Émissions otoacoustiques par produit de distorsion (DPOAE) ou
des Émissions otoacoustiques évoquées transitoires (TEOAE) à différentes
fréquences.
L'ERO•SCAN est disponible en version de dépistage (Screening) ou de diagnostic
(Diagnostic).
1.5.2 TEOAE
La technologie des otoémissions acoustiques évoquées transitoires (Transient
otoacoustic emissions, TEOAE) utilise un stimulus par clic pour détecter la perte
auditive cochléaire des patients en testant leurs oreilles. Les émissions sont clairement
liées au stimulus et peuvent donc être mesurées via un microphone sensible placé
dans le conduit auditif du patient. Les réponses peuvent être divisées en bandes de
fréquence à des fins d'évaluation.
1.5.3 DPOAE
La technologie des Otoémissions acoustiques par produit de distorsion (Distortion
product otoacoustic emissions, DPOAE) utilise des paires de tonalités pures
présentées en séquence pour détecter la perte auditive cochléaire des patients. Les
émissions sont clairement liées au stimulus et peuvent donc être mesurées via un
microphone sensible placé dans le conduit auditif du patient.
1.5.4 Sensibilité et spécificité
La sensibilité et la spécificité de ce type d'appareil reposent sur les caractéristiques de
test définies par l'utilisateur, et peuvent varier en fonction des conditions ambiantes et
de fonctionnement. La présence d'émissions otoacoustiques suggère une fonction
normale des cellules ciliées externes, ce qui correspond à une audition normale.
Cependant, un résultat de réussite sur cet appareil ne signifie pas que l'ensemble du
système auditif est normal. Ainsi, un résultat PASS (RÈUSSITE) ne doit pas permettre
à l'utilisateur d'ignorer d'autres indications sur d'autres anomalies éventuelles du
système auditif examiné. Une évaluation audiologique intégrale doit être réalisée si
des doutes sur la sensibilité auditive persistent. Un résultat REFER (À REFAIRE) ne
doit pas être considéré comme l'indication d'une déficience de la fonction auditive ; il
indique cependant que des examens de diagnostic audiologique plus approfondis sont
nécessaires.
1
6
8509555 Rév. 7
22/07/2024