HEM6021-E.book Page 54 Friday, July 22, 2005 11:08 AM
7.Données techniques
• La mise au rebut de ce produit et des piles usagées
doit être effectuée conformément aux réglementa-
tions nationales relatives à la mise au rebut des
produits électroniques.
= Type B
Cet appareil répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/
CEE sur les dispositifs médicaux. Ce tensiomètre est conçu con-
formément à la norme européenne EN 1060, Tensiomètres non
invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 : Exigences
complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de
mesure de la pression artérielle.
Attention : Lire le mode d'emploi attentivement
avant d'utiliser l'appareil.
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive
Succursale
Fox Milne, Milton Keynes MK 15 0DG,
Royaume-Uni
OMRON Medizintechnik
Handelsgesellschaft m.b.H.
Succursale
Windeckstraße 81a D-68163 Mannheim,
Allemagne
www.omron-medizintechnik.de
OMRON SANTÉ FRANCE
Succursale
14, rue de Lisbonne, F-93561 Rosny-sous-Bois
Cedex, France
OMRON HEALTHCARE CO.,
LTD.
Fabricant
24, Yamanouchi Yamanoshita-
cho, Ukyo-ku, Kyoto, 615-0084
Japon
OMRON
HEALTHCARE
EUROPE B.V.
Mandataire dans
Kruisweg 577
l'UE
2132NA Hoofddorp
Pays-Bas
www.omron-healthcare.com
54
EC
REP