Précautions De Sécurité; Important - arjo Typhoon Mode D'emploi

1 PRÉCAUTIONS DE SÉCURITÉ

1.1 Important

6
L'appareil intègre plusieurs mécanismes de sécurité. Pour éviter
toute blessure, il est essentiel de ne pas les contourner.
• Lisez attentivement le manuel avant utilisation.
• Cet appareil doit uniquement être manipulé par des
personnes autorisées. Le personnel doit également recevoir
une formation régulière.
• Si une pièce est manquante ou endommagée, N'UTILISEZ
PAS le produit.
• Soyez prudent lorsque vous utilisez l'appareil, car il utilise de
l'eau chaude, voire de la vapeur. En effet, l'installation peut
présenter des surfaces chaudes, car l'appareil utilise de l'eau
chaude.
• Il convient d'être prudent lors de la manipulation des produits
chimiques utilisés dans l'appareil. Respectez les instructions
se trouvant sur l'emballage de ce produit :
en cas d'ingestion, de contact du produit avec les yeux
ou la peau ou en cas d'inhalation de vapeurs.
pour les instructions relatives au dosage et aux
températures de lavage.
pour les instructions relatives au stockage et au tri/à la
mise au rebut de l'emballage.
• Assurez-vous que l'appareil est alimenté
en anticalcaire avant de commencer le procédé. Cette
consigne est importante tant pour le fonctionnement de
l'appareil que pour empêcher tout ternissement de la
chambre de lavage.
• Pour fonctionner correctement, l'appareil doit toujours être
propre.
• Ne lavez pas l'appareil à grande eau ni au jet d'eau.
• L'installation et l'entretien doivent être con és à un personnel
quali é.
• Quelles que soient les circonstances, ne contournez jamais
le contacteur de porte de l'appareil.
• Toute fuite dans le système, due par exemple à un joint de
porte usé, doit être réparée immédiatement.
• Les pièces détachées d'origine ne doivent être obtenues
qu'auprès des compagnies de vente Arjo.
• Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif
médical et affecte l'utilisateur ou le patient, l'utilisateur ou
le patient doit le signaler au fabricant ou au distributeur du
dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit
également signaler l'incident grave à l'autorité compétente de
l'État membre où il se trouve.