3. Bøy armen i en 90-graders vinkel og start med å lukke rei-
mene ved hånden. Det gjør du ved å trekke godt til i retning
av håndens utvendige side. Fortsett med å lukke reimene
nedenfra og oppover.
4. Kontroller at produktet gir et behagelig, men merkbart
kompresjonstrykk. Dersom du kjenner smerter eller andre
plager, løsne på borrelåsene.
Legg (B)
1. Juzo SleepCompress-legg er tilgjengelig for høyre og
venstre side. Borrelåsene må festes til produktet.
2. Sett beinet inn i den integrerte fotåpningen. Plasser foten
slik at hælen ligger i det tiltenkte komfortområdet.
3. Start med å lukke reimene ved foten. Det gjør du ved å
trekke godt til i retning av beinets utside. Fortsett med å
lukke reimene nedenfra og oppover.
4. Kontroller at produktet gir et behagelig, men merkbart
kompresjonstrykk. Dersom du kjenner smerter eller andre
plager, løsne på borrelåsene.
Bein (C)
1. Juzo SleepCompress-bein er tilgjengelig for høyre og
venstre side. Borrelåsene må festes til produktet.
2. Sett beinet inn i den integrerte fotåpningen. Plasser foten
slik at hælen ligger i det tiltenkte komfortområdet.
3. Start med å lukke reimene ved foten. Det gjør du ved å
trekke godt til i retning av beinets utside. Fortsett med å
lukke reimene nedenfra og oppover.
4. Kontroller at produktet gir et behagelig, men merkbart
kompresjonstrykk. Dersom du kjenner smerter eller andre
plager, løsne på borrelåsene.
Vær oppmerksom på følgende:
Juzo SleepCompress skal kun brukes i henhold til legens
forordning. Produktene skal kun utleveres av tilstrekkelig
opplært personell hos en medisinsk fagforhandler. Framgang
i behandlingen eller et endret sykdomsbilde nødvendiggjør
en ny måling og muligens et nytt hjelpemiddel. Kontakt din
fagforhandler ved skade. Ikke reparer dem selv – dette kan
påvirke kvaliteten og den medisinske effekten. Den påsydde
merkelappen (hvis tilgjengelig) er viktig for identifikasjon og
sporbarhet av produktet. Vi ber deg derfor om ikke å fjerne
etiketten under noen omstendigheter.
Vaske- og pleieveiledning
Vask Juzo SleepCompress etter hver bruk. Vær oppmerksom
på pleieanvisningene på den påsydde merkelappen. Før vask
skal alle borrelåsene fjernes eller (hvis ikke mulig) lukkes.
Produktene kan vaskes i vaskemaskinen ved 60 °C med
finvaskemiddel. Tips: Bruk av et vaskenett beskytter produktet
ytterligere. Ikke bruk tøymykner. Bleking er ikke tillatt. Trekk
ut produktene i våt tilstand før du henger de til tørk. Du kan
forkorte tørketiden ved å legge Juzo SleepCompress i et tykt
frottéhåndkle etter vasken; rulle det sammen og trykke det
kraftig. Ikke la den bli liggende i håndkleet og ikke legg den til
tørk på et varmeapparat eller i solen. Juzo SleepCompress kan
tørkes tørketrommel, men må ikke strykes.
Klargjøring og desinfeksjon
(For klinisk bruk)
Produktet ble testet med vellykket resultat iht. DIN ISO
TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO 17664, SOD 19-01 og iht.
retningslinjene til Robert-Koch-instituttet "Krav til hygiene ved
regenerering av medisinske produkter". Ved å følge instruk-
sene i retningslinjene til DGKH, DGSV er det mulig å oppnå en
kvantifiserbar regenerering, rengjøring og desinfeksjon av Juzo
SleepCompress.
Materialsammensetning
De nøyaktige detaljene finnes på den påsydde merkelappen.
Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sollys.
For standard produkter gjelder en maksimal lagringsdyktighet
på 36 måneder. Dette etterfølges av produktets brukstid på
6 måneder. Brukstiden avhenger av riktig håndtering (f.eks.
pleie, av- og påkledning) og bruken av produktene innenfor
det vanlige omfanget. Brukstiden for det medisinske utstyret er
trykt med et timeglass-symbol på etiketten.
Indikasjoner
Lymfødem, venøst ødem, lipødem, posttraumatisk ødem,
postoperativt ødem
Kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60 mmHg,
tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg). Dekom-
pensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt, Phlegmasia
coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrombose).
I følgende tilfeller bør behandlingsbeslutningen være basert
på en avveiing av fordeler og risikoer og valg av best egnet
kompresjonsprodukt:
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot kompresjonsma-
terialet, alvorlige sensoriske lidelser i ekstremitetene, avansert
perifer neuropati (f.eks. diabetes mellitus), primær kronisk
polyartritt.