Publicité
4. Kontrollér, at produktet udøver et behageligt og mærkbart
kompressionstryk. Hvis du oplever smerte eller andre gener,
skal du løsne de justerbare lukninger.
Underben (B)
1. Juzo SleepCompress-underben fås til både venstre og højre
ben. De justerbare lukninger skal placeres på produktet.
2. Stik benet ind i den integrerede fastgørelseshjælp. Placér
foden således, at hælen ligger i det dertil beregnede
komfortområde.
3. Start med at lukke stropperne ved foden. Dette gør du ved
at stramme stropperne ud mod ydersiden af benet. Fortsæt
med at lukke stropperne nedefra og op.
4. Kontrollér, at produktet udøver et behageligt og mærkbart
kompressionstryk. Hvis du oplever smerte eller andre gener,
skal du løsne de justerbare lukninger.
Ben (C)
1. Juzo SleepCompress-ben fås til både venstre og højre ben.
De justerbare lukninger skal placeres på produktet.
2. Stik benet ind i den integrerede fastgørelseshjælp. Placér
foden således, at hælen ligger i det dertil beregnede
komfortområde.
3. Start med at lukke stropperne ved foden. Dette gør du ved
at stramme stropperne ud mod ydersiden af benet. Fortsæt
med at lukke stropperne nedefra og op.
4. Kontrollér, at produktet udøver et behageligt og mærkbart
kompressionstryk. Hvis du oplever smerte eller andre gener,
skal du løsne de justerbare lukninger.
Vær opmærksom på følgende:
Brug kun Juzo SleepCompress, hvis lægen har ordineret det.
Produkterne bør kun udleveres af dertil uddannet personale i
relevant specialbutik. Fremskridt i behandlingsresultatet eller
et ændret sygdomsbillede gør det nødvendigt at udføre en
ny måling og eventuelt anvende et nyt kompressionsprodukt.
Kontakt venligst forhandleren, hvis kompressionsproduktet er
blevet beskadiget. Undlad selv at foretage reparationer – det
kan påvirke kvalitet og medicinsk effekt negativt. Den isyede
tekstillabel (såfremt den forefindes) er vigtig for at kunne identi-
ficere og spore produktet. Vi anbefaler derfor under ingen
omstændigheder at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Vask Juzo SleepCompress efter hver brug. Overhold venligst
plejeanvisningerne på det isyede tekstilmærke. Inden vask
skal alle justerbare lukninger fjernes eller (hvis dette ikke er
muligt) lukkes. Produkterne kan vaskes i vaskemaskinen med
et finvaskemiddel ved 60 grader. Tip: En vaskepose beskytter
produktet yderligere. Brug ikke skyllemiddel. Blegning er ikke
tilladt. Stræk produkterne ud i længden i våd tilstand inden
tørring. Tørretiden kan afkortes ved at lægge Juzo SleepCom-
press på et tykt frottéhåndklæde, rulle det stramt sammen
og trykke vandet godt ud. Lad ikke produktet blive liggende
i håndklædet, og læg det ikke til tørre på radiatoren eller i
direkte sollys. Juzo SleepCompress kan tørres i tørretumble-
ren, men må ikke stryges.
Sterilisation og desinfektion
(til klinikbrug)
Produktet er testet og godkendt i henhold til DIN ISO TS 15883-
5, SOD 19-002, EN ISO 17664, SOD 19-01 og retningslinjerne
fra Robert Koch Institut "Anforderungen an die Hygiene bei der
Aufbereitung von Medizinprodukten" (krav til hygiejne ved ste-
rilisation af medicinsk udstyr). Ved overholdelse af forskrifterne
i retningslinjen fra DGKH (tysk selskab for hospitalshygiejne) og
DGSV (tysk selskab for tilvejebringelse af sterilt udstyr) er det
muligt at foretage en kvantificerbar sterilisation, rengøring og
desinfektion af Juzo SleepCompress.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isyede tekstilmærke.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved serieproduk-
ter gælder en maksimal lagerlevetid på 36 måneder. Derefter
kommer en brugstid for kompressionsbeklædningen på 6
måneder. Dette afhænger af håndteringen (f.eks. pleje og
vedligeholdelse, på- og aftagning) og almindelig brug af pro-
dukterne. Medicinproduktets brugstid er trykt på emballagen
sammen med symbolet på et timeglas.
Indikationer
Lymfødem, venøst ødem, lipødem, posttraumatisk ødem,
postoperativt ødem
Kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse parame-
tre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60 mmHg, tåtryk
< 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist). Dekompenseret
hjerteinsufficiens (NYHA III + IV), septisk flebitis, phlegmasia
cerulea dolens.
I følgende tilfælde bør terapibeslutningen træffes ved at
afveje fordele og risici samt valget af det bedst egnede
kompressionsmiddel:
Udprægede væskende dermatoser, overfølsomhed over for
kompressionsmaterialet, svære sensibilitetsforstyrrelser i ekst-
remiteterne, fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritis.
Publicité
