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suivants :
Directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative
aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017
relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la
directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission.
Directive 2011/65/UE du Parlement européen et du Conseil du 8 juin 2011 relative à
la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements
électriques et électroniques.
Directive (UE) 2015/863 du 31 mars 2015 modifiant l'annexe II de la directive
2011/65/UE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne la liste des
substances réglementées.
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Manuel d'utilisation · Version 1.11.1
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