Gima ECG90A Notice D'utilisation page 2

Lire attentivement le Mode d'emploi avant d'utiliser ce dispositif médical. Les procédures
d'utilisation spécifiées dans le présent mode d'emploi doivent être strictement respectées. Ce
manuel décrit en détail les étapes de fonctionnement qui doivent être notées, les procédures
qui peuvent entraîner une anomalie, et les dommages éventuels pour le produit ou les
utilisateurs. Voir les chapitres suivants pour plus de détails. Le non-respect du mode d'emploi
peut entraîner une anomalie dans les mesures, des blessures ou endommager le dispositif. Le
fabricant n'est PAS responsable des problèmes de sécurité, de fiabilité et de performance de ces
résultats dus à la négligence de l'utilisateur dans l'utilisation, l'entretien ou la conservation de
ce manuel. Les services et réparations gratuits ne couvrent pas non plus ces défauts.
Le contenu de ce mode d'emploi est conforme au produit réel. Pour la mise à jour du
logiciel et certaines modifications, le contenu de ce mode d'emploi est susceptible d'être
modifié sans préavis, et nous nous en excusons sincèrement.
Attention
Avant d'utiliser ce produit, il convient de prendre en considération la sécurité et
l'efficacité décrites ci-après :
Type de protection contre les chocs électriques : classe I (alimentation en courant

alternatif), équipement alimenté de manière interne (alimentation par batterie)
Degré de protection contre les chocs électriques : type CF, partie appliquée résistant à la

défibrillation
Mode de fonctionnement : équipement fonctionnant en continu

Classe de protection de l'enveloppe : IPX0

Les résultats des mesures doivent être décrits par un médecin professionnel en

combinaison avec les symptômes cliniques.
La fiabilité de l'utilisation dépend du respect du mode d'emploi et des instructions

d'entretien y figurant.
Durée de vie : 5 ans

Date de fabrication : voir l'étiquette

Contre-indications : aucune

Mise en garde : Pour garantir la sécurité et l'efficacité du dispositif, utiliser les accessoires
recommandés par la société. L'entretien et la réparation du dispositif doivent être effectuées
par un personnel professionnel désigné par l'entreprise. Il est interdit d'effectuer des
ajustements sur le dispositif.
Responsabilité de l'opérateur
Le dispositif doit être utilisé par un personnel médical ayant reçu une formation

professionnelle appropriée et doit être conservé par une personne spécifique.
L'opérateur doit lire attentivement le mode d'emploi avant l'utilisation et suivre

strictement la procédure d'utilisation décrite dans ce même manuel.
Les exigences de sécurité ont été pleinement prises en compte dans la conception du

produit, mais l'opérateur ne peut pas ignorer l'observation du patient et du dispositif.
Préface
I