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Description
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Unité de production
Apposé conformément au règlement 2017/745 de l'Union européenne relatif aux
dispositifs médicaux et à la directive 2014/53/Annexe II relative aux équipements
radioélectriques. Par la présente, Abbott Medical déclare que cet appareil est
conforme aux exigences essentielles et aux autres dispositions applicables de ce
règlement et de cette directive.
Le texte intégral de la déclaration de conformité de la directive 2014/53/UE de
conformité figurant dans la directive 2014/53/UE relative à la commercialisation des
équipements radioélectriques est disponible à l'adresse :
www.cardiovascular.abbott/euconformity.
Ce produit fonctionne dans la bande de 402‑405 MHz avec une puissance apparente
rayonnée inférieure à 25 µW ERP.
Ce produit fonctionne à une fréquence comprise entre 9 et 200 kHz et l'intensité de
champ‑magnétique émis est inférieure à 25 dBµA/m à 10 m.
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