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d'exploration de la Terre par satellite, et doit accepter toute interférence reçue, même si cette interférence
est susceptible de compromettre son fonctionnement.
Cet appareil est conforme aux normes RSS d'utilisation sans licence d'Industry Canada. Son utilisation est
soumise aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences et (2) cet
appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris des interférences qui peuvent provoquer un
fonctionnement non désiré de celui-ci.
Performances de détection en présence d'interférences
électromagnétiques
Lorsque la configuration de détection est réglée sur Bipolaire, le réglage de la sensibilité atriale sur 0,2 mV ou
un réglage plus sensible peut être plus susceptible aux interférences électromagnétiques (IEM). À un réglage
de sensibilité atriale de 0,3 mV ou à un réglage moins sensible, les appareils sont conformes aux exigences de
compatibilité électromagnétique définies par la norme CENELEC EN45502‑2‑1
, clause 27.5.
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Lorsque la configuration de détection est réglée sur Unipolaire, le réglage de la sensibilité atriale et de la
sensibilité ventriculaire sur une valeur plus sensible que 2,0 mV peut être plus susceptible aux IEM. À un
réglage de sensibilité atriale et ventriculaire de 2,0 mV ou à un réglage moins sensible, les appareils sont
conformes aux exigences de compatibilité électromagnétique définies par la norme CENELEC EN45502‑2‑1,
clause 27.5. (La norme CENELEC EN45502‑2‑1, clause 27.5.1, exige que le générateur d'impulsions
implantable soit fabriqué de sorte que les signaux électromagnétiques courants ne puissent pas être
confondus avec des battements détectés et ne modifient pas le comportement thérapeutique du générateur
d'impulsions implantable.)
Comme indiqué dans cette section, la norme CENELEC EN45502‑2‑1:2003 est équivalente à la norme ANSI/AAMI
5
PC69:2007.
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