Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Et Immunité Électromagnétiques - ResMed Stellar 100 Mode D'emploi

Filtre à air
Circuit respiratoire
Circuit respiratoire
SlimLine
Classifications
CEI 60601-1
Exigences pour les
voyages en avion
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange
d'anesthésiques inflammables.
Remarques :
• Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification
préalable.
• La pression peut être affichée en cm H
Guide et déclaration du fabricant – Émissions et immunité
électromagnétiques
Des précautions particulières doivent être prises avec les appareils électromédicaux quant
à la compatibilité électromagnétique, et leur installation et leur mise en service doivent être
effectuées conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique
fournies dans ce document.
Guide et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
L 'appareil est prévu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. Le client ou
l'utilisateur de cet appareil doit s'assurer que celui-ci est utilisé dans un environnement de ce type.
Essai de contrôle des
émissions
Émissions RF CISPR11
Émissions RF CISPR 11
Rayonnements harmoniques
CEI 61000-3-2
Émissions dues aux
fluctuations de tension/au
papillotement CEI 61000-3-3
Avertissements : L 'appareil ne doit pas être utilisé à côté ou empilé avec d'autres équipements.
S'il est impossible de l'utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil fonctionne normalement lorsqu'il est placé à
l'endroit où il sera utilisé.
Il est déconseillé d'utiliser des accessoires (par ex., des humidificateurs) autres que ceux qui sont indiqués dans ce
manuel. Ils risquent d'augmenter les émissions ou réduire l'immunité de l'appareil.
Grille en fibres électrostatiques avec structure en TPE.
Efficacité de filtrage bactérien de 99,540 % pour un poids
de surface de 100 g/m².
Plastique flexible, longueur : 2 ou 3 m (22 mm de diamètre)
Plastique flexible, longueur : 1,83 m (15 mm de diamètre)
• Classe II (Article 3.14–double isolation).
Cette conformité signifie qu'une mise à la masse
(c.-à-d. une prise de terre) n'est pas nécessaire.
• Type BF
• Fonctionnement continu
Les équipements électroniques médicaux portables
conformes aux exigences de la norme RTCA/DO-160 de
la Federal Aviation Administration (FAA) américaine
peuvent être utilisés à toutes les étapes des voyages en
avion, sans nécessiter d'essais supplémentaires ni
l'approbation de la compagnie aérienne. ResMed
confirme que le Stellar est conforme aux exigences de la
norme RTCA/DO-160.
O ou en hPa.
2
Observance Environnement électromagnétique – Guide
Groupe 1 L 'appareil utilise de l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, les
émissions RF sont très faibles et ne devraient pas
causer d'interférences avec l'équipement électronique
environnant.
Classe B L 'appareil peut être utilisé dans tous les établissements,
y compris les bâtiments résidentiels et ceux
Classe A
directement raccordés au réseau public basse tension
qui fournit de l'électricité aux bâtiments utilisés à des
fins résidentielles.
Conforme
Caractéristiques techniques 29