Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions & Immunité Électromagnétiques; Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - ResMed Astral Série Manuel D'utilisation

Guide et déclaration du fabricant – Émissions & immunité électromagnétiques
Guide et déclaration du fabricant – Émissions & immunité
électromagnétiques
Des précautions particulières doivent être prises avec les appareils électromédicaux quant à la
compatibilité électromagnétique, et leur installation et leur mise en service doivent être effectuées
conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique fournies dans ce document.
Cette déclaration s'applique actuellement aux appareils ResMed suivants :
•
Ventilateurs série Astral
Guide et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Ces appareils sont prévus pour être utilisés dans l'environnement électromagnétique décrit
ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que celui-ci est utilisé dans un
environnement de ce type.
Essai de contrôle des émissions
Émissions RF CISPR11
Émissions RF CISPR11
avec ou sans adaptateur USB
avec ou sans adaptateur d'oxymètre
Émissions d'harmoniques
CEI 61000-3-2
avec ou sans les accessoires indiqués
Émissions dues aux fluctuations de
tension/au papillotement CEI 61000-3-3
avec ou sans les accessoires indiqués
AVERTISSEMENT
•
L'appareil ne doit pas être utilisé à côté ou empilé avec d'autres équipements. S'il est
impossible de l'utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil fonctionne normalement
lorsqu'il est placé à l'endroit où il sera utilisé.
•
Il est déconseillé d'utiliser des accessoires autres que ceux qui sont indiqués dans ce
manuel. Ils risquent d'augmenter les émissions ou réduire l'immunité de l'appareil.
•
Tout équipement supplémentaire raccordé à un équipement électromédical doit être
conforme aux dispositions des normes CEI ou ISO (par ex., la norme CEI 60950 pour
l'équipement de traitement des données). Par ailleurs, toutes les configurations doivent être
conformes aux exigences sur les systèmes électromédicaux (voir CEI 60601-1-1 ou article 16
de la 3e édition de CEI 60601-1, respectivement). Toute personne qui raccorde un
équipement supplémentaire à un équipement électromédical effectue une configuration
d'équipement médical et doit par conséquent assurer la conformité du système aux
exigences sur les systèmes électromédicaux. Veuillez noter que les lois locales remplacent
les exigences susmentionnées. En cas de doute, veuillez consulter votre revendeur local ou
le service technique.
160
™
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conforme
Environnement électromagnétique – Guide
L'appareil utilise de l'énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, les
émissions RF sont très faibles et ne devraient pas
causer d'interférences avec l'équipement
électronique environnant.
L'appareil peut être utilisé dans tous les
établissements, y compris les bâtiments
résidentiels et ceux directement raccordés au
réseau public basse tension qui fournit de
l'électricité aux bâtiments utilisés à des fins
résidentielles.