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Mauvais positionnement de l'électrode
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Dysfonctionnement, bris ou déconnexion du
prolongateur
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Défaillance du système de stimulation
cérébrale profonde ou de la pile du dispositif
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Dysfonctionnement ou délogement du
système de stimulation cérébrale profonde
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Activation ou désactivation spontanée du GII
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Réaction allergique ou phénomène de rejet
vis-à-vis des matériaux implantés
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Douleur persistante, raideur ou rougeur au
niveau des sites d'incision ou douleurs
généralisées
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Érosion généralisée ou érosion cutanée
localisée au-dessus du ou des générateurs
d'impulsions implantables
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Douleur persistante, raideur ou gêne autour
des éléments implantés (par exemple, le long
du trajet du prolongateur au niveau du cou)
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Mauvaise cicatrisation des plaies (par
exemple, écoulement au niveau du site
d'incision) ou formation d'abcès
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Procédure neurochirurgicale supplémentaire
pour prendre en charge une des
complications ci-dessus ou remplacer un
composant défectueux
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