Publicité
Informations générales
Directive sur les dispositifs médicaux (Europe)
Cet article est conforme à la directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux.
1.1 À la réception
Procéder immédiatement à la vérification
• Contactez votre représentant Olympus ou un centre de service
agréé si des éléments sont manquants ou endommagés.
Déballage
• Sortir le produit de l'emballage. Ne pas utiliser cet emballage
pour un stockage permanent.
1.2 Fabricant
Olympus Winter & Ibe GmbH
Kuehnstr. 61
22045 Hamburg
Allemagne
6
Publicité
