Terapia Anticoagulante Orale; Inr E Tempo Di Protrombina - iLine microsystems microINR Instructions D'utilisation

Controllo del rischio di infezione su test di pazienti multipli
• Il personale sanitario deve indossare guanti protettivi
durante tutto il processo di test.
• Per ciascun individuo devono essere utilizzati una lancetta o
un dispositivo pungidito differenti.
• Chip, lancette e guanti usati possono costituire fonte di
infezione. Sono quindi da smaltire in conformità alle norme
locali per la prevenzione delle infezioni.
• Attenersi inoltre alle norme igieniche e sulla sicurezza del
proprio centro.
Esiste un rischio potenziale di infezione. Il personale
sanitario che utilizza il sistema microINR su più
pazienti deve tenere in considerazione che tutti gli
oggetti che entrano in contatto con il sangue umano
sono una possibile fonte di infezione. (Vedere: Clinical
and Laboratory Standards Institute: Protection of
Laboratory Workers from Occupationally Acquired
Infections; Approved Guideline, Fourth Edition CLSI
document M29-A4, 2014).
Compatibilità Elettromagnetica e Sicurezza Elettricaa
Il Monitor microINR soddisfa i requisiti di compatibilità
elettromagnetica in conformità agli standard IEC 61326-1 e
IEC 61326-2-6.
Non utilizzare il Monitor microINR in prossimità di fonti
di radiazioni elettromagnetiche intense poiché ciò
potrebbe interferire con il suo corretto funzionamento.
Il Monitor microINR soddisfa i requisiti per la sicurezza
elettrica in conformità agli standard IEC 61010-1 e IEC
61010-2-101.
Smaltire il Monitor in modo conforme a quanto indicato nella
Direttiva RAEE/WEEE (Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche, 2012/19/UE).

1.3 TERAPIA ANTICOAGULANTE ORALE

Si sottopongono pazienti a una terapia anticoagulante allo
scopo di prevenire eventi tromboembolici quali trombosi
venosa, embolia polmonare o eventi correlati a fibrillazione
atriale o sostituzione di valvole cardiache.
Il trattamento prevede il monitoraggio e l'adeguamento periodico
delle dosi di farmaco di ciascun paziente in base all'esame ematico.
In base alla causa che determina il ricorso alla terapia
anticoagulante orale, viene definito per ciascun paziente un
intervallo terapeutico all'interno del quale dovrebbe ricadere il
valore del test.

INR e Tempo di Protrombina

L'attività degli anticoagulanti orali è monitorata mediante la
misurazione del tempo di protrombina (PT), che, espresso in
secondi, corrisponde al tempo necessario per la formazione di
un coagulo di fibrina. Come reagente per il calcolo del tempo
di protrombina (PT), viene utilizzata la tromboplastina.
A seconda della natura del reagente e dell'apparecchiatura
impiegata, ci si può aspettare delle variazioni nei risultati di PT.
Pertanto, nel 1977 l'Organizzazione Mondiale della Sanità
(OMS) ha indicato un metodo di standardizzazione del sistema.
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