iLine microsystems microINR Instructions D'utilisation page 58

1. GİRİŞ
1.1 AMAÇLANAN KULLANIM
microINR Sistemi, K Vitamini ile yapılan oral antikoagülasyon
terapisinin (OAT) izlenmesi amacıyla tasarlanmıştır. microINR
Sistemi parmak ucundan taze kapiler kan alınarak INR
cinsinden kantitatif protrombin süresini tayin eder (Uluslararası
Normalleştirilmiş Oran).
microINR Sistemi, profesyonel ve oto test kullanımı için
amaçlanmış in-vitro teşhise yönelik bir tıbbi cihazdır.
1.2 microINR® SİSTEMİNİ KULLANMAYA
BAŞLAMADAN ÖNCE
Bu talimatlar, microINR Ölçüm Cihazının kullanımına dair
detaylı bilgi sağlar. Lütfen bu talimatların yanı sıra, microINR
Chip kullanımına ilişkin talimatları da dikkatli bir şekilde
okuyun. Ayrıca, tek kullanımlık lansetlerin ve/veya kapiler kan
örneği almak için kullanılan delme cihazının kullanımına ilişkin
talimatları da okumayı unutmayın. microINR Ölçüm Cihazı,
okuma cihazıdır.
microINR Chip, yalnızca microINR veya microINR Link Ölçüm
Cihazlarıyla kullanılmak üzere tasarlanmış test şeritleridir.
microINR Sistemi, okuma cihazı (microINR veya microINR Link
Ölçüm Cihazları) ve şeritler (microINR Chip'ler) anlamında kullanılır.
Bu talimatları microINR Ölçüm Cihazının yakınında bulundurun
ve sistemin doğru çalışmasıyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa
bu talimatlara bakın.
Bu talimatların sonunda bir sözlük göreceksiniz.
K vitamini antagonistlerine dair kendi kendine test veya
yönetim, yalnızca bir hekim tarafından reçete edilebilir.
microINR Sisteminin kullanıcıları (hastalar ve sağlık
personeli) sistemi kullanmadan önce uygun bir eğitim
almalıdır.
Güvenlik Bilgisi
Genel Güvenlik Uyarıları
Bu kullanım talimatı boyunca, microINR Sisteminin doğru
kullanımına ilişkin güvenlik uyarıları ve bilgileri bulacaksınız.
Bu uyarı sembolü, prosedürlere ve talimatlara sıkı bir
şekilde uyulmadığı takdirde ortaya çıkabilecek ve hastanın
veya kullanıcının ölümüne, yaralanmasına veya zarar
görmesine neden olabilecek bir tehlikeyi göstermektedir.
Bu önlem sembolü, kullanım prosedürlerine ve
talimatlarına harfiyen uyulmadığında ekipmanın
bozulabileceğine veya zarar görebileceğine ve verinin
kaybolabileceğine işaret eder.
Sistemin, hastanın güvenliğini veya cihazın bütünlüğünü
etkilemeyen doğru kullanımına yönelik önemli bilgiler mavi
bir arka planda gösterilmektedir.
56