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Informations générales
Directive relative aux dispositifs médicaux (Europe)
Ce produit est conforme aux exigences de la
Directive 93/42/ CEE relative aux dispositifs médicaux.
1.1 À la réception
Procéder immédiatement à la vérification
• Vérifier que l'étui de transport contient toutes les pièces
énumérées ci-dessous.
• Contacter votre représentant Olympus ou un centre de service
agréé si des éléments sont manquants ou endommagés.
Contenu de A20971A, A20972A, A20975A, A2971, A2972,
A2975
• Porte optique
• Capuchon(s) d'étanchéité O0131
• Instructions d'utilisation
Contenu de A20976A, A20977A, A20978A, A2976, A2977,
A2978
• Pont
• Capuchon(s) d'étanchéité O0131 (non adapté au A2978)
• Instructions d'utilisation
Déballage
• Sortir le produit de l'emballage. Ne pas utiliser cet emballage
pour un stockage routinier.
1.2 Fabricant
Olympus Winter & Ibe GmbH
Kuehnstr. 61
22045 Hamburg
Allemagne
6
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