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Table des matières
POUR NOUS CONTACTER ................................................................................................................... 2
GLOSSAIRE DES SYMBOLES ................................................................................................................ 3
1 INFORMATIONS GÉNÉRALES ...................................................................................................... 13
Guide d'utilisation ..................................................................................................................................................... 13
Utilisation prévue ...................................................................................................................................................... 13
Performance clinique ................................................................................................................................................ 13
Avantages cliniques ................................................................................................................................................... 13
Problèmes médicaux ................................................................................................................................................. 13
Utilisateurs prévus ..................................................................................................................................................... 14
Population de patients et groupe cible ..................................................................................................................... 14
Risques résiduels et effets secondaires ..................................................................................................................... 14
Performances essentielles du système UltraPro S100 .............................................................................................. 14
Mesures de sécurité générales et réseau .................................................................................................................. 14
Environnements en réseau ........................................................................................................................................ 14
Classifications de protection et d'équipement .......................................................................................................... 15
Accessoires ................................................................................................................................................................ 15
2 SÉCURITÉ, AVERTISSEMENTS ET MISES EN GARDE ..................................................................... 16
Contre-indications ..................................................................................................................................................... 16
Environnement d'exploitation : vapeurs ou gaz inflammables ................................................................................. 16
Risque de décharges électriques (tension du secteur) .............................................................................................. 16
Interaction consommables/électrodes patient ......................................................................................................... 17
Installation et fonctionnement du système .............................................................................................................. 19
Monitorage peropératoire ........................................................................................................................................ 19
Stimulation auditive .................................................................................................................................................. 20
Stimulateurs cardiaques et défibrillation .................................................................................................................. 20
Émissions, CEM, IEM .................................................................................................................................................. 20
Bras d'amplificateur .................................................................................................................................................. 21
Isolement/Transformateur d'isolement .................................................................................................................... 21
Maintenance préventive ........................................................................................................................................... 21
Batteries .................................................................................................................................................................... 21
Facteurs susceptibles d'affecter les données ............................................................................................................ 22
Informations supplémentaires - Stimulateur électrique ........................................................................................... 23
Terminologie d'impulsion de stimulation .................................................................................................................. 23
Précision des commandes ......................................................................................................................................... 23
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