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Seuls les utilisateurs authentifiés peuvent accéder à l'ensemble des ressources du réseau.
Évitez les systèmes d'acquisition en contact avec le patient et agissant en tant que serveurs de réseau pour d'autres
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fonctionnalités.
Accès sécurisé aux systèmes Windows
Les utilisateurs doivent demander un compte avec des droits adaptés pour utiliser le système (notez que l'application
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EMG ne nécessite pas de droits particuliers).
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Appliquez des consignes pour vous assurer que les mots de passe sont complexes, uniques et modifiés régulièrement.
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Autorisez le contrôle de l'utilisation du système, y compris les connexions Windows au système d'exploitation.
Confidentialité des données
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L'utilisateur doit verrouiller le système manuellement s'il le laisse sans surveillance.
Les délais d'inactivité courte sont toujours actifs et verrouillent le système une fois expirés.
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L'application EMG prend en charge l'écran de veille Windows, l'écran de verrouillage manuel et le renvoi automatique à la
page d'accueil après expiration du délai sur les postes d'examen pour éviter d'afficher des informations confidentielles sur
des systèmes sans surveillance.
Protection des données
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N'installez aucun logiciel tiers qui n'est pas destiné à être utilisé avec l'application. Les logiciels inconnus peuvent
constituer un risque de sécurité potentiel.
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Cryptez les lecteurs du système qui contiennent des bases de données locales et des fichiers/rapports de données
temporairement stockés.
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Désactivez les services Windows non nécessaires et conçus pour des activités non professionnelles.
Classifications de protection et d'équipement
Ce système est destiné à un fonctionnement permanent et dispose d'une classification de protection CEI 60601-1 classe I,
pièces de type BF, équipement ordinaire, ne pouvant être utilisé en présence de produits anesthésiques inflammables.
Accessoires
Pour faciliter l'acquisition d'informations électrophysiologiques au moyen de ce système, certains accessoires sont
indispensables. Ils incluent des électrodes de surface et des électrodes aiguilles qui ne font pas partie du système. Pour assurer
une utilisation adéquate du système, des descriptions, recommandations et/ou spécifications sont fournies pour les accessoires
considérés compatibles avec le système UltraPro S100.
Il est conseillé de sélectionner des électrodes de surface qui ont été testées et approuvées pour la conduction nerveuse et/ou
les études de potentiel évoqué. Des électrodes jetables ou réutilisables peuvent être employées. La taille de l'électrode doit être
sélectionnée en fonction du test à effectuer. Les électrodes de surface réutilisables sont métalliques (normalement en platine,
or ou argent). Les électrodes métalliques réutilisables doivent être nettoyées et/ou conditionnées afin d'être réutilisées
conformément aux instructions fournies par le fabricant de ces électrodes. Toutes les électrodes de surface utilisées doivent être
dotées d'un connecteur protégeant la broche et conforme à la norme DIN 42 802. Ce connecteur non breveté constitue une
norme de l'industrie pour les systèmes EMG.
Des électrodes à aiguille jetable et réutilisable peuvent être utilisées. Les électrodes à aiguille sont fabriquées à partir
de matériaux divers. Il est conseillé de sélectionner les électrodes à aiguille parmi celles testées et approuvées pour les
applications électromyographiques. Utilisez la longueur et le calibre adaptés au test à effectuer. Le connecteur est un
connecteur DIN circulaire à 5 broches. Ce connecteur non breveté constitue une norme de l'industrie pour les systèmes EMG.
La configuration des broches pour ce connecteur est la suivante : broche 1 active, broche 2 référence, broche 3 blindage,
et broches 4 et 5 mise à la terre du patient.
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