Publicité
la peau et soigner les plaies, si nécessaire.
Le dispositif doit ensuite être remis en place
conformément aux instructions d'utilisation.
La fréquence à laquelle le dispositif doit être
retiré pour vérifier la peau, la nettoyer et/
ou soigner les plaies dépend des besoins
individuels des patients et de la prescription
médicale. Un sous-bas doit être porté sous
chaque dispositif de compression. Le port
et le lavage quotidiens des compressions
médicales peuvent entraîner une diminution
de la pression médicale et de l'élasticité de
votre wrap. La date limite de conservation
est imprimée sur l'emballage, accompagnée
d'un symbole représentant un sablier. Nous
garantissons un effet maximal au cours des
6 mois d'utilisation qui suivent.
Entretien et conservation
w o s m U
Respecter les consignes d'entretien figurant
sur l'emballage et/ou l'étiquette du produit.
Fermer toutes les fermetures auro-agrip-
pantes avant le lavage. Laver le dispositif
en cycle délicat avec une lessive pour linge
délicat dans un filet à linge. Ne pas utiliser
d'agent de blanchiment ni d'adoucissant.
Sécher le dispositif à basse température / sans
chaleur dans un sèche-linge ou à l'air libre (le
séchage à l'air libre est recommandé pour
améliorer la longévité du wrap). Conserver le
dispositif à température ambiante, au sec et
à l'abri de la lumière. Protéger le dispositif de
la chaleur directe. Laver les sous-bas avant la
première utilisation.
Élimination
Les compressions médicales ne sont
soumises à aucune exigence particulière
en matière d'élimination. Elles peuvent être
éliminées avec les déchets résiduels ou les
déchets ménagers. Veuillez respecter les
réglementations locales en matière d'élimina-
tion des textiles.
Liste des matériaux
Néoprène
Polyamide
Élasthanne
Mousse de polyuréthane
Coton
Polyester
Fabriqué sans latex naturel
Contenu de l'emballage
1 Compreflex
Standard Calf
®
1 Compreboot
Standard Foot
®
1 paire Basic Liner
1 set Accutab
®
Dansk
Produktbeskrivelse
Compreflex
Standard Calf and Foot (til
®
underben og fod) er et uelastisk produkt,
der består af to komponenter, som
muliggør nøjagtige kompressionsområder
fra 21 – 46 mmHg i lægområdet ved brug
af Accutab-trykmålere. Elementet til
foden sørger for en kompression fra op til
40 mmHg. Produktet kombineres med et par
Basic-linere (understrømper), som beskytter
huden.
Formålsbestemt anvendelse
Disse uelastiske kompressionsbind er
produkter til kompressionsbehandling på
underbenet og foden. Kompressionsbehand-
lingen forbedrer det venøse og lymfatiske
tilbageløb og reducerer derved venøse
og lymfatiske ødemer. Kompressionsbe-
handlingen anvendes ved lymfatisk ødem
i den indledende stasebehandling og ved
udpræget venøst ødem som et alternativ
til bandagering med bandager. Dette
medicinske udstyr kan genanvendes og er
ikke sterilt.
Effekten af medicinsk kompression
Kompressionsprodukter udøver et omhygge-
ligt kontrolleret tryk på væv og vener. Derved
forbedres tilbageløbet af blodet i venerne og
gennemstrømningen i lymfesystemet øges.
Samtidig forbedres mikrocirkulationen og
dermed forsyningen til vævet.
Målgruppe
Til den tilsigtede målgruppe hører patienter,
som af den behandlende læge eller det
uddannede, medicinske sundhedspersonale
har fået ordineret en individuel kompressions-
behandling. Brugergrupper inden for sund-
hedserhvervene, som benytter produkterne
på patienten, hører også til målgruppen.
Indikationer og kontraindikationer
Indikationer
• Ødem ved kroniske venesygdomme (CVD)
pga. obstruktion eller klapinsufficiens: Terapi
og/eller forebyggelse
• CVD med venøst ødem, hudforandringer,
åbne og lukkede sår
• Lymfeødem
• Lipødem
• Ødem ved immobilisering
• Ikke specificeret ødem eller ødem efter
kirurgiske indgreb
Kontraindikationer
• Fremskreden perifer arteriel okklusiv
sygdom, PAOD (ABPI <0,6, tryk i ankelarte-
rien <60 mmHg, tryk på tæerne <30 mmHg
eller TcPO2 <20 mmHg fodryg)
• Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA III–IV)
• Septisk flebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
• Alvorlige føleforstyrrelser i ekstremiteten
• Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
• Kompression af et eksisterende, arterielt
bypass (epifascial)
Relative kontraindikationer, hvor fordele og
risici skal overvejes nøje:
• Allergi over for kompressionsproduktets
Brugsanvisning
materiale
• Inflammatoriske processer (kompressions-
produkter til reduktion af inflammationer,
smerter eller ødemer ved erysipelas på
benet eller cellulitis må kun anvendes
kombineret med en antibakteriel terapi)
9
Publicité
