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Deutsch
Produktbeschreibung
Compreflex
Standard Calf and Foot (für
®
Unterschenkel und Fuss) ist ein unelastisches
Produkt bestehend aus zwei Komponenten,
welches durch den Einsatz der Accutabs
exakte Kompressionsbereiche von
21 – 46 mmHg im Wadenbereich ermöglicht.
Das Element für den Fuss sorgt für eine
Kompression von bis zu 40 mmHg. Das
Produkt wird mit einem Paar Basic Liner
(Unterziehstrümpfe) kombiniert, welche die
Haut schützen.
Zweckbestimmung
Diese unelastischen Wraps sind Produkte für
die Kompressionstherapie am Unterschenkel
und Fuss. Die Kompressionstherapie
verbessert den venösen und lymphatischen
Rückfluss und verringert dadurch venöse und
lymphatische Ödeme. Sie wird in der initialen
Entstauungsphase bei lymphatischem Ödem
und bei ausgeprägtem venösem Ödem als
Alternative zur Bandagierung mit Binden
eingesetzt. Dieses Medizinprodukt ist wieder-
verwendbar und nicht steril.
Wirkung medizinischer Kompression
Kompressionsprodukte üben einen sorgfältig
kontrollierten Druck auf Gewebe und Venen
aus. Dadurch wird der Blutrückfluss in den
Venen verbessert und der Lymphfluss gestei-
gert. Gleichzeitig wird die Mikrozirkulation
und damit die Versorgung des Gewebes
verbessert.
Zielgruppe
Zur vorgesehenen Zielgruppe zählen
Patientinnen und Patienten, denen die
zuständige Ärztin bzw. der zuständige Arzt
oder geschulte Angehörige von Gesund-
heitsberufen eine Kompressionsversorgung
für die individuelle Kompressionstherapie
verordnet hat. Auch Anwendergruppen von
Gesundheitsberufen, welche die Produkte an
der Patientin oder am Patienten anwenden,
gehören zur Zielgruppe.
Indikationen und Kontraindikationen
Indikationen
• Ödem bei chronischer Venenerkrankung
(CVD) durch Obstruktion oder Klappenin-
suffizienz: Therapie und / oder Prävention
• CVD mit venösem Ödem, Hautverände-
rungen, offenen und geschlossenen Ulcera
• Lymphödem
• Lipödem
• Ödem bei Immobilisation
• Unspezifisches Ödem oder Ödem nach
chirurgischen Eingriffen
Kontraindikationen
• Fortgeschrittene periphere arterielle
Verschlusskrankheit pAVK (ABPI < 0.6,
Knöchelarteriendruck < 60 mmHg, Zehen-
druck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg
Fussrücken)
• Schwere Herzinsuffizienz (NYHA III–IV)
• Septische Phlebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
• Schwere Sensibilitätsstörungen der Extre-
mität
Gebrauchsanweisung
• Fortgeschrittene periphere Neuropathie
(z. B. bei Diabetes mellitus)
• Kompression eines vorhandenen arteriellen
Bypasses (epifaszial)
Relative Kontraindikationen, bei denen
Nutzen und Risiko besonders abgewogen
werden müssen:
• Allergie gegen das Material des Kompressi-
onsprodukts
• Entzündliche Prozesse (Kompressionspro-
dukte zur Reduzierung von Entzündungen,
Schmerzen oder Ödem bei Erysipel am Bein
oder Zellulitis dürfen nur in Kombination
mit einer antibakteriellen Therapie ange-
wendet werden)
• pAVK mit ABPI zwischen 0,6 und 0,9
und / oder Knöcheldruck zwischen 60 und
90 mmHg
• Ausgeprägte nässende Dermatosen
• Primär chronische Polyarthritis
Risiken und Nebenwirkungen
Unelastische Wraps können bei unsach-
gemässer Handhabung Hautnekrosen
und Druckschäden auf periphere Nerven
verursachen. Bei empfindlicher Haut kann es
unter den Kompressionsmitteln zu Juckreiz,
Schuppung und Entzündungszeichen
kommen, daher ist eine adäquate Hautpflege
notwendig. Zur Aufrechterhaltung des Thera-
pieerfolges sind regelmässige ärztliche Kont-
rollen erforderlich. Sollten beim Tragen akute
Schmerzen oder Hautirritationen auftreten, ist
unverzüglich die Ärztin bzw. der Arzt aufzusu-
chen. Die Versorgung sollte in diesem Fall bis
vom Arzt oder Ärztin nicht anders verordnet,
nicht mehr getragen werden.
Bitte beachten Sie:
Ärztin bzw. Ihrem Arzt. Die hier aufgeführten
Warnhinweise und Kontraindikationen sind
nur Anhaltspunkte und kein Ersatz für medi-
zinischen Rat.
Besondere Hinweise
• Schützen Sie die Kompressionsversorgung
vor Salben, Ölen und Fetten, um ihre
Lebensdauer beizubehalten.
• Kompressionsprodukte dürfen nicht
auf offenen Wunden getragen werden.
Wunden sollten mit passenden Wundauf-
lagen abgedeckt sein.
• Die Nichtbeachtung der Hinweise kann die
Sicherheit und die Wirkung des Produktes
einschränken.
• Alle im Zusammenhang mit dem Produkt
aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle
sind dem Hersteller und der zuständigen
Behörde zu melden.
• Bei Verwendung von Unterziehstrümpfen
(Linern) mit Kompressionsdruck unter
einem Wrap, erhöht sich die Kompression.
• Es ist sicherzustellen, dass mit der Kompres-
sionsversorgung der Druck von distal nach
proximal (körperfern nach körpernah)
abnimmt (degressiver Druckverlauf).
• Achten Sie darauf, dass sich beim Unterzieh-
strumpf keine Falten bilden.
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