arjo MAA2050M Notice D'utilisation page 4

Consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
Pour prévenir toute blessure, veiller à ne jamais
laisser le patient sans surveillance.
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout risque de blessure, il convient
toujours d'évaluer le patient avant d'utiliser le
produit.
AVERTISSEMENT
l'utilisateur est inférieur à la charge maximale utile
de tous les produits ou accessoires utilisés.
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout risque de blessure, ne jamais
FR autoriser le patient à fumer lors de l'utilisation du
harnais. Le harnais peut prendre feu au contact
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout risque de blessure, il convient de
ne stocker l'équipement que pendant une période
limitée. Si le produit est stocké pendant une
période plus longue que celle indiquée dans la
notice d'utilisation, les matières qui le composent
peuvent se fragiliser et se rompre.
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout risque de blessure, conserver cet
équipement à l'abri de la lumière solaire et des
rayons UV. L'exposition au soleil ou aux rayons
UV peut fragiliser le tissu.
Conseils de sécurité
•
le transfert/transport et faire descendre le patient en toute
sécurité.
•
faut faire très attention à bien soutenir la (les) jambe(s)/
AVERTISSEMENT
de harnais MAA2080M et MAA2050M :
Les patients assis dans un fauteuil sont exposés à
un risque accru de formation d'escarres en raison
de pressions d'interface élevées concentrées
sur une petite surface par rapport à une position
allongée dans un lit. Il convient de procéder à une
évaluation individuelle de la peau et de l'ensemble
du patient avant de décider si un harnais doit être
laissé sous le patient pendant une période donnée.
Si le patient doit rester assis sur le harnais
pendant une période donnée entre les transferts,
un plan de soins approprié doit être établi et doit
inclure une inspection régulière de la peau, en
prêtant une attention particulière aux points de
pression et aux intervalles de repositionnement
fréquents qui doivent être documentés et
basés sur le niveau de risque individuel de
développement d'escarres.
Le clinicien doit également prendre en compte
répartition de la pression sur laquelle le patient/
résident est assis et s'assurer que le harnais
est correctement positionné et réglé (en retirant
les boucles et les clips du patient assis) pour
du siège ou du coussin.
Incident grave
le patient doit le signaler au fabricant ou au distributeur du
dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit
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