Table des Matières
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Prévenir les risques
Une utilisation inadéquate du dispositif peut entraîner un risque pour le patient
ou l'utilisateur. Les recommandations suivantes doivent être lues et respectées.
Etant donné la multiplicité des modèles de châssis de lit et de barrières, et
pour des raisons de sécurité, Hill-Rom conseille de prendre toutes les
précautions nécessaires, spécialement en ce qui concerne la hauteur des
barrières et les dimensions du plan de couchage. En cas d'utilisation de ce
dispositif sur un lit dont les barrières ne dépassent pas 22 cm au-dessus du
matelas, une surveillance est recommandée.
Il est recommandé, à des fins de sécurité, d'utiliser les fonctions de condamnation du
lit :
•
lors de toute intervention sur le patient ou sur le dispositif (ex. : examen, transfert,
entretien) ;
•
lorsque le patient présente des états ou des comportements particuliers (ex. :
agitation, état confusionnel, désorienté, comportement obsessionnel, âgé et de
constitution frêle).
C'est au personnel médical de niveau de compétence approprié de déterminer les
conditions d'usage du dispositif, le degré de surveillance ou d'immobilisation
nécessaire.
Il est impératif de respecter les pratiques relatives à la sécurité du personnel soignant.
Notamment, une attention particulière s'impose en cas de redistribution des points
d'application des charges dans la mesure où le lit peut basculer lors de la mise en
mouvement du châssis.
L'imperméabilité du plan et les capacités thérapeutiques pourraient être compromises
par des trous d'aiguille ou toute autre perforation des cellules du matelas. Le
personnel soignant doit être averti d'éviter toute perforation des cellules du matelas
occasionnée par des trous d'aiguille.
Eviter tout choc mécanique.
Se conformer aux normes de sécurité électrique
Le raccordement doit s'effectuer sur une installation électrique conforme aux normes
suivantes :
•
NF C15-100 et NF C15-211 (France) ;
•
CEI 60364 pour les autres pays.
Vérifier que la tension d'alimentation du dispositif indiquée sur l'étiquette d'identification
correspond à la tension de l'installation électrique de l'établissement (Voir "Localiser les
étiquettes d'identification du dispositif" page 14).
Il est conseillé de brancher le dispositif sur une installation électrique
protégée par un disjoncteur différentiel de 30 mA maximum,
conformément à la publication CEI 60364-5-53.
Connecter le dispositif à la prise murale la plus proche
afin de ne laisser que la longueur minimale de cordon sur
le sol pour éviter tout risque d'écrasement.
198365(7) - Instructions d'Utilisation Matelas Accella™ Therapy
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