Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 163

Surveillance à l'aide du module
HemoSphere Swan-Ganz
Contenu
Connexion du module HemoSphere Swan-Ganz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Débit cardiaque continu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Mesure intermittente du débit cardiaque. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
Surveillance VTD/FEVD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
RVS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Surveillance avec plusieurs technologies – Logiciel Acumen Hypotension Prediction Index. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
9.1 Connexion du module HemoSphere Swan-Ganz
Le module HemoSphere Swan-Ganz est compatible avec tous les cathéters artériels pulmonaires Edwards
Swan-Ganz approuvés. Le module HemoSphere Swan-Ganz capte et traite les signaux en provenance et en
direction d'un cathéter Edwards Swan-Ganz compatible pour la surveillance des paramètres DC, DCi et VTD/
FEVD. Cette section présente les connexions du module HemoSphere Swan-Ganz. Voir Figure 9-1 à la page 164.
MISE EN GARDE
La conformité à la norme CEI 60601‑1 est assurée uniquement lorsque le module Swan‑Ganz HemoSphere
(connexion de pièce sous tension, protection contre les chocs de défibrillation) est connecté à une plate-forme
de surveillance compatible. En cas de connexion d'équipements externes ou de configuration différente de celle
indiquée dans ces instructions, cette norme ne sera pas respectée. Le non-respect des consignes d'utilisation du
dispositif peut augmenter le risque de choc électrique pour le patient/l'opérateur.
Ne pas modifier ni réparer le produit de quelque manière que ce soit. Toute réparation ou modification peut
porter atteinte à la sécurité du patient ou de l'utilisateur, ou avoir des répercussions sur le fonctionnement du
produit.
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