Productoverzicht; Beoogd Gebruik; Montage; Productbeschrijving - Invacare Eskal Manuel D'utilisation

3 Productoverzicht

3.1 Beoogd gebruik

De toplaag is bedoeld om drukverdeling en comfort te
bieden als onderdeel van een algemeen zorgprogramma ter
preventie van decubitus.
De toplaag moet worden gebruikt in combinatie met
een matras en bedframe met de juiste afmetingen. Het
hulpmiddel biedt een effectieve drukverdeling, mits zich
slechts een laken (katoen, linnen of katoenmengsel) tussen
de gebruiker en het steunoppervlak bevindt.
Het product is geschikt voor gebruik in een thuiszorg- of
verpleegsituatie, in een normale woonomgeving en bij acute
zorg.
Indicaties voor gebruik
• Personen met een beperkt vermogen om hun gewicht te
verplaatsen, die daardoor het risico lopen op decubitus.
Contra-indicaties
• Personen met een instabiele ruggenmergfractuur en/of
cervicale tractie.
Invacare gaat ervan uit dat betrokken artsen een
individuele beoordeling van de patiënt hebben
gemaakt om het risiconiveau en de therapeutische
eisen van de patiënt te bepalen.

3.2 Productbeschrijving

De toplaag is een steunoppervlak dat uit één laag luchtkamers
bestaat. De toplaag wordt geleverd met een pomp waarvan
de luchtstroom aan de behoeften van de gebruiker kan
worden aangepast. Het systeem biedt een zachte en
dynamische ondersteuning.

3.3 Symbolen op het product

Conformiteit met
Europese normen
Fabrikant
Europese
vertegenwoordiger
Conform AEEA
Serienummer
1631420-A
Medisch
hulpmiddel
Fabricagedatum
Toegepast
onderdeel van
type BF
Klasse II-apparaat
Lees de
gebruikers-
handleiding

4 Montage

4.1 Veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING!
Gevaar voor letsel of beschadiging
Het wordt aanbevolen dit hulpmiddel op
een medisch bedframe te plaatsen dat
de juiste afmetingen heeft en van zij- of
ondersteuningshekken is voorzien. Het is
raadzaam om de hekken in opgetrokken positie
te zetten wanneer zich een patiënt in het bed
bevindt. In alle gevallen moet de betrokken
professionele zorgverlener, na beoordeling van het
beknellingsgevaar voor de patiënt, de uiteindelijke
beslissing nemen of ondersteuningshekken nodig
zijn.
Bij enkele bedframes wordt de toegang tot
bedieningen op het beduiteinde mogelijk
geblokkeerd door de bedieningseenheid. Het
kan nodig zijn om de bedieningseenheid te
verplaatsen.
– Controleer voordat u de patiënt op het bed
plaatst of de connector en het netsnoer
zich buiten het bereik van bewegende
bedonderdelen bevinden.
– Bedien alle gemotoriseerde functies van het
bedframe over het volledige bewegingsbereik
om u ervan te verzekeren dat deze nergens
aan trekken, niet worden geblokkeerd en niets
afknellen.
– Bepaal zorgvuldig de positie van de connector
en kabels om het risico op struikelen of
beknelling te vermijden.
BELANGRIJK!
Door verkeerd gebruik kan het hulpmiddel
beschadigd raken.
– Het is raadzaam het hulpmiddel met twee
personen op te tillen/te dragen.
– Vermijd contact met sieraden, spijkers, ruwe
oppervlakken enzovoort.
– Sleep het hulpmiddel niet.
– Vermijd contact met muren, deurposten,
deurklinken, sloten enzovoort.
– Transporteer de matrassen niet in rolkooien
tenzij ze volledig zijn beschermd tegen de
scherpe randen van de kooi.

4.2 Het systeem installeren

A
1. Voer één van de volgende handelingen uit:
a. Plaats de wisseldrukpomp op een vlakke ondergrond
naast het bed.
b. Open de haken B aan de achterzijde van de
wisseldrukpomp A en bevestig deze aan de
buitenkant van het bedframe C.
2. Plaats de toplaag op de matras. De openingen van de
luchtkamers moeten zich aan het voetenuiteinde van
het bed bevinden.
F
E
17