Unitron InseraMD B1-312 Guide D'utilisation page 64

Indique le représentant agréé dans l'Union
européenne. Le représentant agréé européen
est également l'importateur vers l'Union
européenne.
Ce symbole indique qu'il est important que
l'utilisateur lise les renseignements appropriés
dans ces manuels et en tienne compte.
Indique que l'appareil est un appareil médical.
Indique le numéro de catalogue du fabricant afin
que le appareil médical puisse être identifié
Indique le fabricant du dispositif médical, comme
défini dans la directive (UE) 2017/745 sur les
dispositifs médicaux.
Conditions d'utilisation :
Cet instrument est conçu pour fonctionner sans aucun
problème ou restriction s'il est utilisé aux fins pour lesquelles
il a été prévu, à moins qu'il n'en soit indiqué autrement dans
ces manuels.
Conditions de transport :
Température : Limite inférieure = -20 °C (-4 °F),
Limite supérieure = 60 °C (140 °F)
Humidité : Limite minimale = 0 %, Limite maximale = 70 %
Pression : Limite minimale = 50 kPa, limite maximale = 106 kPa
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Le symbole de la poubelle avec un X signifie que
cet appareil ne doit pas être jeté dans une poubelle
ordinaire. Rapportez-le aux points de collecte
pour le recyclage des équipements électroniques
ou donnez-le à votre audioprothésiste, qui en
disposera de façon appropriée. Une élimination
correcte protège l'environnement et la santé.
L'appellation commerciale et les logos Bluetooth
sont des marques déposées propriétés de
Bluetooth SIG, Inc. Toute utilisation de ces marques
par Sonova est faite sous licence. Toutes les autres
marques déposées ou appellations commerciales
appartiennent à leurs propriétaires respectifs.
Indique la date de fabrication du dispositif médical
Indique le numéro de série du fabricant afin qu'un
dispositif médical en particulier puisse être identifié.
Limites de température pendant le transport et
l'entreposage
Limites du taux d'humidité pendant le transport et
l'entreposage
Limites de pression atmosphérique pendant le
transport et l'entreposage
MD
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