Table des Matières
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Ecrans à mémoire
Lors de l'élimination de ces éléments, veuillez
respecter les directives régionales en vigueur.
L'écran à mémoire contient une substance lu-
minescente à mémoire et doit donc être éliminé
selon les dispositions s'appliquant aux déchets
spéciaux.
Veuillez adresser vos questions concernant
l'élimination conforme du produit à DÜRR MEDI-
CAL ou à votre revendeur spécialisé.
1.4 Utilisation conforme à la desti-
nation du produit
• L'équipement est destiné exclusivement au
palpage optique et au traitement de don-
nées d'images d'écrans à mémoire dans le
domaine vétérinaire.
• L'équipement n'est pas adapté à la sur-
veillance par diagnostics radiographiques
continue des animaux.
• N'utiliser l'équipement que dans des locaux
fermés et secs.
• L'utilisation conforme à la destination du
produit sous-entend le respect de la notice de
montage et d'utilisation ainsi que les condi-
tions de montage, d'utilisation et de mainte-
nance.
• Toute utilisation qui s'écarte de l'utilisation
conforme entraîne la perte de toute garantie.
• L'utilisateur porte à lui seul l'entière respon-
sabilité pour les dommages pouvant résulter
d'une utilisation non conforme.
• L'utilisation conforme à la destination du pro-
duit comprend également le respect de toutes
les dispositions légales en vigueur sur le lieu
d'exploitation, en particulier celles relatives à
la protection du travail et contre les radiations.
1.5 Utilisation non conforme à la
destination du produit
L'équipement n'est pas destiné au palpage
optique des écran à mémoire dans le domaine
de la médecine humaine.
Toute autre utilisation ou une utilisation autre
que celle dépassant le cadre indiqué, notam-
ment les radioscopies, les mammographies et
les applications dentaires, sont considérées
comme non conforme. Le fabricant décline
toute responsabilité pour des dommages résul-
tant d'une telle utilisation. L'utilisateur est seul
responsable du risque.
2010/08/06
9000-618-83/30
L'utilisation de l'appareil dans des
salles opératoires ou des salles
similaires n'est pas autorisé, en
raison du risque d'inflammation de
mélanges combustibles.
Si l'appareil est utilisé d'une manière autre que
celle décrite au point 1.4 ou s'il est transformé,
des rayons laser dangereux peuvent être libérés.
1.6 Utilisation d'appareils périphé-
riques
• Seuls des périphériques (ordinateurs, écrans,
imprimantes) conformes à la norme CEI
60950-1 (EN 60950-1) pourront être connec-
tés à l'appareil.
• Les appareils peuvent uniquement être
connectés entre eux ou avec des éléments
d'installations s'il est garanti que ce coupla-
ge ne portera pas préjudice à la sécurité de
l'opérateur ni de son entourage.
Lorsque l'absence de risque du couplage ne
ressort pas de façon évidente des données
de l'appareil, l'utilisateur doit s'assurer, par
ex. en demandant des précisions auprès des
fabricants concernés ou en interrogeant une
personne compétente, que le couplage prévu
ne porte aucun préjudice à la sécurité requise
de l'opérateur ni de son entourage.
1.7 Utilisation d'écrans à mémoire
Le scanner ne doit être utilisé qu'en combinai-
son avec des écrans à mémoire de la société
Dürr NDT ou DÜRR MEDICAL. Les écran à
mémoire ne doivent pas dépasser une largeur
d'introduction de 35,4 cm max.
L'utilisation d'un autre écran à mémoire requiert
l'autorisation par DÜRR MEDICAL.
1.8 Utilisation de logiciels
Utiliser un logiciel de radiographie validé par
DÜRR MEDICAL, par ex. Vet-Exam.L'utilisation
d'un autre logiciel requiert l'autorisation par
DÜRR MEDICAL. Pour obtenir des informations
complémentaires, consultez le site Internet
www.duerr-medical.de.
Voir également la configurati-
on minimale des systèmes in-
formatiques pour l'utilisation
avec les systèmes Dürr NDT /
Dürr Medical - CR, n° réf. 9000-608-100/..
ou sur Internet.
FR
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