Table des Matières
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Informations
importantes
1. Remarques
1.1 Evaluation de conformité
Le produit a été soumis à une procédure de
conformité selon les directives applicables de
l'Union Européenne ; il satisfait aux exigences
fondamentales requises de cette directive.
Cet appareil de classe A correspond à la norme
canadienne ICES-003.
L'équipement a été contrôlé pour les valeurs
limites pour équipements numériques de classe
A selon la Partie 15 de la FFC. Ces valeurs
limites doivent fournir une protection appropriée
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contre les perturbations dans l'environnement
de travail.L'équipement génère, utilise et émet
une énergie de radiofréquences. Si l'équipement
n'est pas installé et exploité conformément à la
notice d'installation et d'emploi, il peut provo-
quer des perturbations dans les communicati-
ons radio. L'exploitation de l'appareil dans une
zone résidentielle peut entraîner des défaillances
de l'appareil. L'exploitant est seul responsable
de l'élimination des défaillances.
1.2 Généralités
• La notice de montage et d'utilisation fait partie
intégrante de l'équipement. Elle doit être mise
à la disposition de l'utilisateur. Une utilisation
conforme et une manipulation correcte de
l'appareil impliquent le respect de la présente
notice ; les nouveaux collaborateurs doivent
impérativement être formés.
Cette notice doit également être remise à
leurs successeurs.
• Seule l'utilisation de pièces d'origine peut
garantir la sécurité de l'opérateur et un foncti-
onnement parfait. De plus, seuls les acces-
soires figurant dans la notice de montage et
d'utilisation ou agréés par DÜRR MEDICAL à
cet effet ne devront être utilisés. Si d'autres
accessoires sont utilisés, DÜRR MEDICAL
décline toute responsabilité pour l'utilisation
sécurisée et le fonctionnement sûr des équi-
pements. Toutes prétentions basant sur de
tels dommages sont exclues.
• DÜRR MEDICAL n'est responsable de la
sécurité, de la fiabilité et du fonctionne-
ment des équipements que si le montage,
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le premier réglage, les modifications, les
extensions et les réparations ont été réalisés
par DÜRR MEDICAL ou par une entreprise
agréé par DÜRR MEDICAL à cet effet, et si
l'équipements est utilisé et exploité en confor-
mité avec la notice de montage et d'utilisation.
• La notice de montage et d'utilisation est
conforme aux caractéristiques du modèle de
l'appareil et à l'état de progression technique
au moment de la première mise en circulation.
Tous droits de propriété intellectuelle réservés
pour les câblages, les procédés, les noms
logiciels et les appareils mentionnés.
• La traduction de la présente notice de
montage et d'utilisation a été établie en toute
conscience. Nous déclinons cependant toute
responsabilité concernant des erreurs de
traduction. La version allemande ci-jointe de
la notice de montage et d'utilisation fait foi.
• La reproduction de la notice de montage et
d'utilisation ou de ses extraits n'est autorisée
qu'avec l'accord écrit de DÜRR MEDICAL.
• Conserver l'emballage d'origine pour
d'éventuelles réexpéditions. L'emballage
doit être tenu à l'écart des enfants.
Seul l'emballage d'origine peut garantir une
protection optimale de l'appareil pendant son
transport.
Si un retour s'avère nécessaire pendant la
période de garantie, DÜRR MEDICAL décline
toute responsabilité pour les dommages
survenus par le transport en raison d'un em-
ballage insuffisant !
1.3. Elimination de l'appareil
Appareil
La directive UE 2002/96/CE - WEEE (Wa-
ste Electric and Electronic Equipment) du
27janvier 2003 et sa transposition actuelle dans
la législation nationale stipule que les produits
sont soumis à la directive ci-dessus et doivent
faire l'objet, à l'intérieur de l'espace économique
européen, d'une élimination spéciale.
Veuillez adresser vos questions concernant
l'élimination conforme du produit à DÜRR MEDI-
CAL ou à votre revendeur spécialisé.
9000-618-83/30
2010/08/06
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