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Anhang
• EN 60601-1: 1990
+ A1: 1993
+ A2: 1995
1. Medizinische elektrische Geräte
2. Allgemeine Festlegung für die Sicherheit
• IEC 60601-1-2: 2001 +A1:2004
Medizinische elektrische Geräte
Elektromagnetische Verträglichkeit
• Dieses Produkt hält die Richtlinie 93/42/
EWG des Rates vom 14.Juni 1993 über
Medizinprodukte ein
Hersteller:
UEBE Medical GmbH
Zum Ottersberg 9
97877 Wertheim
Germany
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Messtechnische Kontrolle
(vormals Eichung)
Generell wird eine messtechnische Kontrolle im Ab-
stand von 2 Jahren empfohlen. Fachliche Benutzer
sind gemäß „Medizinprodukte-Betreiberverordnung"
in Deutschland dazu verpflichtet. Bitte beachten
Sie dazu Ihre Nationalen Richtlinien. Diese kann
entweder durch die UEBE Medical GmbH, eine für
das Messwesen zuständige Behörde oder durch
autorisierte Wartungsdienste erfolgen.
Zuständige Behörden oder autorisierte Wartungs-
dienste erhalten auf Anforderung eine „Prüfan-
weisung zur messtechnischen Kontrolle" vom
Hersteller.
Achtung: Ohne Erlaubnis des Herstellers dürfen an
diesem Gerät keine Veränderungen, z.B. Öffnen des
Gerätes (ausgenommen Batterieaustausch) vorge-
nommen werden.
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D-25
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