Spectranetics Quick-Cross Select 518-085 Mode D'emploi page 56

8. UYUMLULUK
Model
(Ref)
518-085
518-087
518-089
518-091
518-093
518-077
518-079
518-081
518-083
9. PROSEDÜR BELİRLEME VE KULLANIM TALİMATLARI
Not: Quick-Cross Select Destek Kateterleriyle birlikte kullanılacak tüm donanımların kullanım talimatlarını izleyin.
1. Hazırlama: Steril tekniğini kullanarak, steril paketi açın. Kateteri içeren koruyucu halkayı yavaşça ambalajdan çıkarın. Bir standart steril lüer kilitli şırıngayı steril salinle
doldurun. Kateteri halkadan çıkarmadan önce şırıngayı kateterin proksimal lüer ucuna takın, kateteri durulayıp temizleyin ve salin sıvının halkaya dolmasına izin verin.
Kateteri halkanın içinde olarak kullanıncaya kadar hazır şekilde bir yere kaldırın.
2. Takma: Daha önceden takılmış uygun boyutta bir kılavuz kateterle veya tanıtıcı kılıfla, standart tekniği kullanarak kateteri uygun boyutta bir kılavuz telin (özelliklere bakın)
üzerine yerleştirin.
3. İlerletme: Kateteri vazkülatürde istenen konuma getirmek için floroskopik kılavuz kullanın.
4. Çıkarma: Standart tekniği kullanarak kateteri yavaşça geri çekin ve kılavuz tel olduğu yerde bırakılacaksa kılavuz telin konumunu korumaya dikkat edin.
İnfüzyon: İnfüzyon gerçekleştirilecekse, kılavuz teli geri çekin ve maksimum infüzyon basıncı için teknik özelliklere başvurun.
Not: Önerilen infüzyon basıncını aşmayın.
Kullanımdan sonra, hastane atıkları ve potansiyel biyolojik tehlike arz eden malzemelere ilişkin uygulanabilir gerekliliklere uygun olarak tüm ekipmanı imha edin.
10. SINIRLI ÜRETİCİ GARANTİSİ
Üretici, belirtilen "Son Kullanım" tarihine kadar kullanılması ve kullanılmadan önce paketin açılmamış ve hasar görmemiş olması durumunda Quick-Cross Select ürününün
malzeme ve işçilik açısından hatasız olduğunu garanti eder. Bu garanti kapsamında üreticinin sorumluluğu, herhangi bir hatalı Quick-Cross Select ürününün değiştirilmesi veya
ürün ücretinin iadesiyle sınırlıdır. Üretici, Quick-Cross Select ürününün kullanımından kaynaklanan tesadüfi, özel ya da kullanım sonucunda oluşan dolaylı zararlardan sorumlu
değildir. Quick-Cross Select ürününün yanlış kullanım, değişiklik, uygun olmayan şekilde depolama veya kullanımdan kaynaklanan zararlar ya da bu Kullanım Talimatlarının
uygulanmamasından doğan diğer arızalar nedeniyle zarar görmesi durumunda, bu sınırlı garanti geçersiz olacaktır. BU SINIRLI GARANTİ, ZIMNİ SATILABİLİRLİK (ORTALAMA
KALİTE) VEYA BELİRLİ BİR AMACA UYGUNLUK GARANTİSİ DE DAHİL OLMAK ÜZERE, BELİRTİLEN YA DA ZIMNİ TÜM DİĞER GARANTİLERİN YERİNE GEÇMEKTEDİR.
Üreticinin yetkili temsilcisi ya da satıcısı dahil olmak üzere hiçbir kişi veya kurumun, bu sınırlı garantiyi uzatma ya da genişletme yetkisi bulunmamaktadır; bu amaca yönelik
girişimler Üreticiye karşı kullanılamaz.
11. STANDART OLMAYAN SEMBOLLER
Distal Marker Spacing
Distal İşaretleyici Aralığı
Shape
Biçim
Importer
İthalatçı
GW Compatibility
Tel Uyumluluğu
Maximum OD
Maksimum Dış Çap
Maximum PSI/kPa
Maksimum PSI/kPa
Sheath Compatibility
Kılıf Uyumluluğu
Working Length
Çalışma Uzunluğu
Quantity
Miktar
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Dikkat: ABD Federal Yasaları bu cihazın satışının yetkili bir doktor tarafından ya da yetkili bir doktorun isteği üzerine yapılmasını gerektirir.
P010263-03 03MAR20 (2020-03-03)
Ürün Özellikleri ve Model Numaraları Tablosu
Hidrofilik
Çalışma
Uç Şekli / Tipi Kaplama Tel Uyumluluğu
Uzunluğu
Uzunluğu
135 cm Açılı
100 cm
150 cm Açılı
90 cm Açılı 60 cm
135 cm Açılı
100 cm
150 cm Açılı
65 cm Açılı 45 cm
90 cm Açılı 70 cm
135 cm Açılı 115 cm
150 cm Açılı 130 cm
Destek Kateteri
Minimum Maksimum
Minimum
Kılavuz İç Kateter Dış
Kılıf İç Çapı
Çapı
0,014"
5F 4F
0,36 mm
1,07 mm
0,018"
5F 4F
0,46 mm
1,12 mm
0,035"
Belir. 5F
0,89 mm
1,50 mm
Kullanım Talimatları
İşaretleyici
Açısı
Bant Aralığı
Çapı
3,2F
0,042" 15 mm 45°
3,4F
0,044" 15 mm 45°
4,5F
0,059" 50 mm 45°
Turkish / Türkçe
QTY
56